겔포스현탁액(인산알루미늄겔)

겔포스현탁액(인산알루미늄겔) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 ~ 연한 흰색의 겔로서 녹이면 곧 균질의 현탁액이 된 다음 서서히 침강한다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1974-03-15
품목기준코드 197400207
표준코드 8806419000103, 8806419000110, 8806419000127, 8806419000134, 8806419000141, 8806419000158, 8806419000165, 8806419000172, 8806419000189, 8806419000196, 8806419000219, 8806419000226, 8806419000233, 8806419000240, 8806419000257, 8806419000271

원료약품 및 분량

유효성분 : 콜로이드성인산알루미늄, 인산알루미늄겔

총량 : 100그램( ) 중-수출용|성분명 : 콜로이드성인산알루미늄|분량 : 55|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-|성분명 : 인산알루미늄겔|분량 : 61.9|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : AlPO4 로서 12.38g|비고 :

첨가제 : 백당, 소르빈산, 잔탄검, 펙틴, 파라옥시벤조산프로필, 한천, 황산칼슘, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 오렌지엣센스(O-8083)

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선

: 위.십이지장 궤양, 위염, 위산과다(속쓰림, 위통, 구역, 구토)

성인 1회 1포(인산알루미늄으로서 2.2-2.75g), 1일 3-4회 식간[식사때와 식사때 사이] 및 취침시 경구투여한다[복용한다].

연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애[신장(콩팥)장애] 환자

2) 변비 환자

2. 부작용

소화기계 : 변비를 일으킬 수 있다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용[함께사용] 투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내, 체액의 pH 상승에 의해 병용[함께사용]약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 40포/상자[1포(20g)×40]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 7,059,734
2017 12,320,686
2016 8,863,732
2015 8,619,679
2014 10,467,551

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-28 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-01-03 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-08-17 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자1995-04-19 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1995-04-19 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1995-04-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1985-09-03 변경항목성상변경
순번13 변경일자1985-09-03 변경항목효능효과변경
순번14 변경일자1985-09-03 변경항목용법용량변경
순번15 변경일자1985-09-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번16 변경일자1983-09-10 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경