맨담록소펜카타플라스마(록소프로펜나트륨수화물)
기본정보
성상 | 분홍색 및 연한 분홍색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | 대화제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2018-10-30 |
품목기준코드 | 201804285 |
표준코드 | 8806419069100, 8806419069117 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 록소프로펜나트륨수화물
총량 : 1매(9cmX13cm, 11.7g) 중|성분명 : 록소프로펜나트륨수화물|분량 : 94.77|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : 무수물로서 83.57mg
첨가제 : 디이소프로판올아민, 파라옥시벤조산프로필, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 폴리아크릴산액, 농글리세린, 부직포, 카올린, 산화티탄, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 파라옥시벤조산메틸, 우레아, 디프로필렌글리콜, 폴록사머, 에데트산나트륨수화물, 타르타르산, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, D-소르비톨액(70%), L-멘톨, 페릭옥사이드, 정제수, 밀착포용부직포, 밀착포용고무계점착제
효능효과
다음 질환 및 증상의 진통·소염: 퇴행성관절염(골관절염), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기], 통증
용법용량
1일 1회 1매 환부[질환 부위]에 부착한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드소염진통제(NSAID) 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
(천식발작을 일으킬 수 있다.)
2. 이 약은 다음의 신체부위에는 사용하지 말 것.
1) 눈 및 점막
2) 손상된 피부 및 점막, 습진 또는 발진 부위
3) 무좀, 백선 등
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있음.)
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않기 때문에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단되는 경우에만 사용할 것.
4) 소아 : 미숙아, 신생아, 영아[젖먹이], 유아 및 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).
5) 고령자 : 시판 후 조사 결과, 65세 이상 고령자[노인]의 이상반응 발생률(3.7 %, 1,738명 중 65명)은 65세 미만(1.7 %, 1,300명 중 22명)에 비해 유의하게 높았다. 주요 이상반응이 부착 부위의 피부 증상이었기 때문에 특히 65세 이상 고령자에 사용하는 경우는 부착 부위 피부의 상태에 주의한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 1주일 정도 사용하고도 증상의 개선이 보이지 않을 경우
2) 이 약을 사용한 1,075명 중 91명(8.5 %)에게서 이상반응이 보고되었다. 대부분 가려움(2.1 %), 홍반[붉은 반점](1.5 %), 접촉피부염(1.4 %) 등의 피부질환, 배가 거북함(0.6 %) 등의 소화기계 증상, ALT 상승(0.6 %), AST 상승(0.5 %) 등의 임상검사치 이상이었다.
3) 시판 후 조사 3,038례 중 87례(2.9 %)에서 이상반응이 보고되었다. 주로 접촉피부염(1.4 %), 가려움(0.5 %), 홍반[붉은 반점](0.4 %) 등의 피부 증상이었다.
다음과 같은 이상반응이 나타난 경우에는 증상에 따라 사용을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
이상반응 빈도 | |||
0.5 - 3 % 미만 | 0.5 % 미만 | 빈도불명* | |
피부 | 가려움, 홍반, 접촉피부염, 피부발진 | 피하[피부밑]출혈, 피부자극, 색소침착 | 물집, 종창[부기] |
소화기계 | 배가 거북함, 상복부 통증, 설사·묽은 변 | ||
간장 | ALT 상승, AST 상승, γ-GTP 상승 | ||
기타 | 부종[부기] |
*) 자발적 보고에서 나타나는 이상반응이므로 빈도 불명
4) 쇼크, 아나필락시스 : 쇼크 또는 아나필락시스(혈압저하, 두드러기, 후두부종[부기], 호흡곤란 등)이 발생할 수 있다. 이러한 증상이 나타난 경우에는 증상에 따라 사용을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임을 유의할 것.
3) 피부의 감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게]할 우려가 있으므로, 감염에 의한 염증에 대하여 사용하는 경우에는 적절한 항균제 혹은 항진균제와 병용하며, 충분히 관찰하여 신중하게 투여할 것.
4) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 대하여 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려할 것. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 이상반응의 발현[드러냄]에 유의할 것.
5) 밀봉붕대요법을 사용하지 말 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용[잘못 사용]에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 케토롤락[록소프로펜] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 상가적인 위장관 궤양, 출혈의 위험 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 30개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 6매/포 |
보험약가 |
보령제약(주)의 주요제품 목록(50건)
듀카로정30/5/10밀리그램
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2019.07.28
듀카로정60/5/10밀리그램
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2019.07.28
듀카로정30/5/5밀리그램
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2019.07.28
듀카로정60/5/5밀리그램
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2019.07.28
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보령리마프로스트알파덱스정
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2019.06.28
보령툴로부테롤패취0.5밀리그램
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2019.06.28
보령툴로부테롤패취2밀리그램
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2019.06.28
보령툴로부테롤패취1밀리그램
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2019.06.28
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2019.05.28
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2019.05.28
보령솔리페나신정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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2019.05.31
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2019.05.30
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오설램정5밀리그램(타다라필)
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2019.04.28
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2019.04.28
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보령리나글립틴듀오정2.5/850mg
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2019.02.28
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2019.02.28
보령리나글립틴듀오정2.5/1000mg
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2019.02.28
보령프루칼로프라이드정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.02.28
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2019.02.24
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2019.01.28
보령리나글립틴정
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보령모메타손스프레이(모메타손푸로에이트)
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2018.04.28
맨담록소펜카타플라스마(록소프로펜나트륨수화물)
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2018.04.28
바제타민디정
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2018.04.13
보령피타바스타틴정(피타바스타틴칼슘)
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2019.08.04