안국니트로푸라존연고
기본정보
| 성상 | 황색의 불투명한 연고제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 시믹씨엠오코리아주식회사 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1974-03-19 |
| 품목기준코드 | 197400199 |
| 표준코드 | 8806502010507, 8806502010514 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 니트로푸라존
총량 : 1그램 중|성분명 : 니트로푸라존|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 영국약전80|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 정제수, 폴리에칠렌글리콜 4000, 소르비탄모노라우레이트, 폴리에칠렌글리콜400, 소르비탄모노스테아레이트
효능효과
화상 또는 외상에 의한 2차 세균감염
용법용량
1일 1-3회 적당량을 환부에 바르고 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
신장애 환자
3. 부작용
1) 국소 항균제의 사용은 진균류를 포함한 비감수성균의 만연을 일으킬 수도 있다. 이와 같은 현상이 나타나거나 자극, 감작현상 또는 중복감염이 나타나면 이 약의 사용을 중지하고 다른 적절한 치료를 한다.
2) 이 약의 과민증상으로는 홍반, 가려움이 나타난 후 국소 부종, 수포형성, 중증의 삼출, 습진양피부염, 박탈피부염, 두드러기 및 아나필락시 같은 중증의 반응이 나타날 수 있다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 사용을 피하고, 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약이 모유 중으로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으나 수유부에 사용시 주의한다.
3) 수유부의 가슴부위에 사용하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기,실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10,200,450그람(의료보험용:450,1000그람) |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 356,358 |
| 2017 | 385,792 |
| 2016 | 313,523 |
| 2015 | 325,825 |
| 2014 | 326,815 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1985-07-02 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번5 | 변경일자1981-03-14 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자1981-03-14 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자1981-03-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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