디메콘정(시메티콘)

디메콘정(시메티콘) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연두색 내지 녹색 원형의 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1974-02-23
품목기준코드 197400186
표준코드 8806452043501, 8806452043518, 8806518002909, 8806518002916
기타식별표시 식별표시 : CG010003 장축크기 : 10.58mm 단축크기 : 10.58mm 두께 : 4.61mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메치콘

총량 : 1정 중 410밀리그램|성분명 : 시메치콘|분량 : 42.2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 디메칠폴리실록산으로서40밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 황색4호, 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 덱스트로스, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 스테아린산마그네슘, 청색1호, 데히드로초산나트륨, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당

첨가제주의사항

1.주효능 효과

1)위내시경 검사시 장내기포제거

2)복부 X선 촬영시 장내가스제거

3)위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선

 

1)위내시경 검사시 장내기포제거

성인 : 시메치콘으로서 검사 15-40분전에 40-80mg을 약 10ml의 물과 함께 경구

투여한다.

2)복부 X선 검사시 장내가스제거

성인 : 검사 3-4일전부터 1회 40-80mg 1일 3회 식후 또는 식간에 투여한다.

3)위장관내 가스로인한 복부증상의 개선

성인 : 1회 40-80mg 1일 3회 식후 또는 취침시에 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

 

1. 부작용

1)소화기계 : 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감

식욕부진이 나타날 수 있다.

2)기 타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.

2. 적용상의 주의

이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 환자는 투여전에 의사 또는 약사와 상의한다..

3. 취급상의 주의

1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)페노발린등의 페노프탈레인계 약물과의 배합에 의해 핑크색으로 착색되지만

약효에는 영향이 없다

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100,500,1000정(의료보험용:1000정)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1990-09-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1983-12-05 변경항목성상변경
순번8 변경일자1983-12-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자1974-02-23 변경항목성상변경
순번10 변경일자1974-02-23 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1974-02-23 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경