푸라콩정(피프린히드리나트)

푸라콩정(피프린히드리나트) 낱알이미지 푸라콩정(피프린히드리나트) 포장/용기정보 이미지
  • 푸라콩정(피프린히드리나트) 낱알이미지
  • 푸라콩정(피프린히드리나트) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 정제임.
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1962-12-31
품목기준코드 196200043
표준코드 8806424016502, 8806424016519, 8806424016526, 8806424016533
기타식별표시 식별표시 : YJ010050 장축크기 : 7mm 단축크기 : 7mm 두께 : 2mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 피프린히드리네이트

총량 : 1정(100밀리그램)중|성분명 : 피프린히드리네이트|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 폴리비닐알콜, 적색3호, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

 

소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 소아스트로플루스, 약진, 중독진, 다형성 삼출성 홍반), 두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ콧물ㆍ기침

용법용량

(경구 : 정제, 산제)

성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 방수통로가 폐쇄되어 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)

2) 전립선비대 등 하부 요로 폐색성 질환 환자 (항콜린 작용에 의해 배뇨근이 이완되고 괄약근이 수축되어 요저류가 일어날 수 있다)

2. 부작용

1) 과민증 : 발진 등이 나타날 경우는 투여를 중지한다.

2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 다행감, 불면, 권태감, 졸음, 두중감 드물게 두통이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4. 상호작용

알코올 섭취, 중추신경억제제, MAO 저해제의 병용투여에 의해 작용이 증강되므로 감량 등 신중히 투여한다.

5. 임부에 대한 투여

이 약은 동물실험에서 기형발생이 나타났고 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대해 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

7. 적용상의 주의 (주사제에 한함.)

피하ㆍ근육내 투여후, 주사부위의 신경마비 또는 경결 등이 나타날 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 피프린히드리네이트 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 실온보관, 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1000정/병
보험약가 642401650 ( 10원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 746,830
2017 703,040
2016 784,920
2015 707,750
2014 828,860

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1985-10-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1985-02-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자1982-03-10 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자1979-03-09 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1979-03-09 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1979-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)