가텍스주(테두글루타이드)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로 첨부용제로 용해 시 입자가 보이지 않는 무색투명의 액이다. 첨부용제(주사용수)는 무색투명한 프리필드시린지에 들어있는 입자가 보이지 않는 무색투명의 액이다.
업체명
전문/일반 전문의약품(희귀)
허가일 2018-08-17
품목기준코드 201803370
표준코드 8800528001006, 8800528001013, 8800528001020

원료약품 및 분량

유효성분 : 테두글루타이드

총량 : 1 바이알 중|성분명 : 테두글루타이드|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : (숙주 : PAL2000, 벡터 : pEW3G)

첨가제 : 수산화나트륨, 만니톨, 염산, 인산일수소나트륨칠수화물, 인산이수소나트륨일수화물, L-히스티딘, 주사용수

비경구 영양에 의존하고 있는 만1세 이상의 단장 증후군 환자의 치료

단장 증후군의 치료에 경험이 있는 보건 의료 전문가의 지도하에 치료를 시작해야 한다.

일정 기간의 장 적응 후 환자가 안정되거나 또는 비경구 영양 요구량을 더 이상 감량할 수 없다고 판단하기 전까지는 치료를 시작해서는 안된다. 이 약 치료 시작 후, 임상 평가에 기반하여 정맥 수액 및 비경구 영양 요법의 신중한 단계별 감량을 고려할 수 있다.

피하 주사 부위는 번갈아가며 주사하는 것이 권장되며 허벅지, 팔, 및 복부 사분면에 주사할 수 있다. 이 약을 정맥내 또는 근육내 투여해서는 안된다.

투여를 잊은 경우, 같은 날 되도록 신속히 해당 용량을 투여해야 한다. 하루에 2회 용량을 투여해서는 안된다.

비경구 영양을 중단한 환자에서 치료를 지속하는 것이 권장된다.

성인

이 약의 일일 권장 용량은 0.05 mg/kg bw이며, 1일 1회 피하 주사한다 (표 1 참조).

치료 효과는 6개월 이후에 지속적으로 평가되어야 한다. 임상시험에서의 제한적인 자료에 따르면, 일부 환 자들은 치료에 반응을 나타내는 데 더 오래 걸리는 것으로 나타났다 (즉, 연속성 결장(colon-in-continuity) 또는 말단 회장이 있는 환자의 경우). 12개월 후 전반적 개선이 보이지 않는 경우, 치료 지속 필요성을 평가해야 한다. 의사의 임상 평가는 개별 치료 목적 및 환자의 선호도를 고려해야 한다.

표 1.

몸무게

5 mg 용량

주사용량

38-41 kg

0.20 ml

42-45 kg

0.22 ml

46-49 kg

0.24 ml

50-53 kg

0.26 ml

54-57 kg

0.28 ml

58-61 kg

0.30 ml

62-65 kg

0.32 ml

66-69 kg

0.34 ml

70-73 kg

0.36 ml

74-77 kg

0.38 ml

78-81 kg

0.40 ml

82-85 kg

0.42 ml

86-89 kg

0.44 ml

90-93 kg

0.46 ml

소아 환자

소아 및 청소년 (만1세 이상)에서 이 약의 일일 권장 용량은 성인 (0.05 mg/kg bw)과 동일하며, 1일 1회 투여한다. 몸무게 당 주사용량은 아래와 같다 (표 2).

12주 치료 기간이 권장되며, 이 기간이 지난 후에 치료 효과를 평가해야 한다. 소아 환자에서 이용가능한 12주 이후의 자료는 없다.

표 2.

몸무게

5 mg 용량

주사용량

10-11 kg

0.05 ml

12-13 kg

0.06 ml

14-17 kg

0.08 ml

18-21 kg

0.10 ml

22-25 kg

0.12 ml

26-29 kg

0.14 ml

30-33 kg

0.16 ml

34-37 kg

0.18 ml

38-41 kg

0.20 ml

42-45 kg

0.22 ml

46-49 kg

0.24 ml

≥50 kg

"성인" 항의 표 1 참조

신장애 환자

경증 신장애가 있는 성인 또는 소아 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. 중등도 및 중증 신장애 (크레아티닌 청소율 < 50 mL/min)가 있는 성인 또는 소아 환자, 말기 신질환 환자에서는 일일 용량을 50% 감량해야 한다.

투여 방법

1회 용량의 투여에 필요한 바이알 수는 개별 환자의 체중 및 권장 용량 0.05 mg/kg/day에 기반하여 결정해야 한다.

바이알에 들어있는 분말을 녹이기 위하여 프리필드 시린지의 용매 전체를 첨가해야 한다.

바이알을 흔들면 안되지만, 손바닥 사이에서 굴리고 조심스럽게 위아래로 1회 뒤집을 수 있다. 약물이 완전히 용해되면 처방된 용량의 용액을 1mL 주사기 또는 더 작은 주사기(눈금간격이 0.02mL 또는 더 작은 것)로 취한다. 소아의 경우 0.5mL 주사기 또는 더 작은 주사기(눈금간격이 0.01mL 또는 더 작은 것)를 사용한다.

바이알 2개가 필요한 경우, 두 번째 바이알에 대하여 절차를 반복하고, 첫 번째 바이알의 용액을 담고 있는 주사기 안으로 추가 용액을 취한다. 처방 용량을 초과하는 양은 배출 및 폐기해야 한다.

용액은 피하 주사용의 가는 주사침을 이용하여 깨끗이 닦은 복부 부위에 또는 허벅지에 (복부가 불가능한 경우) 피하 주사해야 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 차광하여 냉장(5±3℃) 보관
사용기간 제조일로부터 48개월
재심사대상
RMP대상
RMP대상
포장정보 [바이알(5mg) x 28개 + 프리필드시린지(0.5mL) x 28개]/박스
보험약가