경방시경반하탕정(단미엑스혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 장방형 필름코팅정제.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-08-06
품목기준코드 201803193
표준코드 8806613049502

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초연조엑스(2.1∼2.5→1), 황금연조엑스(1.5~1.9→1), 시호연조엑스(3.6~4.4→1), 지각연조엑스(1.5∼1.8→1), 청피연조엑스(1.2~1.5→1), 반하연조엑스(0.7~0.8→1), 생강연조엑스(5.1~6.9→1), 행인연조엑스(3.4∼4.1→1), 길경연조엑스(2.3∼2.8→1), 괄루인연조엑스(8.3∼12.5→1)

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 시호연조엑스(3.6~4.4→1)|분량 : 625.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 443.75 mg, 시호로서 2.50 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 괄루인연조엑스(8.3∼12.5→1)|분량 : 125.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 43.75 mg, 괄루인으로서 1.25 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 반하연조엑스(0.7~0.8→1)|분량 : 1,737.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 208.5 mg, 반하로서 1.25 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 황금연조엑스(1.5~1.9→1)|분량 : 737.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 420.375 mg, 황금으로서 1.25 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 지각연조엑스(1.5∼1.8→1)|분량 : 775.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 325.5 mg, 지각으로서 1.25 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 길경연조엑스(2.3∼2.8→1)|분량 : 487.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 394.875 mg, 길경으로서 1.25 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 청피연조엑스(1.2~1.5→1)|분량 : 760.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 228.0 mg, 청피로서 1.00 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 행인연조엑스(3.4∼4.1→1)|분량 : 270.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 140.4 mg, 행인으로서 1.00 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 감초연조엑스(2.1∼2.5→1)|분량 : 220.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 129.8 mg, 감초로서 0.50 g

총량 : 1회용량 700 mg/정x4정|성분명 : 생강연조엑스(5.1~6.9→1)|분량 : 85.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 21.25 mg, 생강으로서 0.50 g

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 미결정셀룰로오스101, 전분글리콜산나트륨(A형), 히프로멜로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

한방건강보험용

한방건강보험용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (다른 약물을 투여받고 있는 환자)

4) 고혈압환자

5) 심장애 또는 신장애 환자

6) 부종 환자

7) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

3) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용하는 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것

4) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사 포장단위
보험약가