프리미엄미네코다정
기본정보
| 성상 | 옅은 분홍색의 장방형 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2017-11-20 |
| 품목기준코드 | 201707965 |
| 표준코드 | 8806695022707, 8806695022714, 8806695022721, 8806695022738 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : CB010100 장축크기 : 19.72mm 단축크기 : 8.87mm 두께 : 7.09mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 락트산마그네슘수화물, 시트르산칼슘수화물, 콜레칼시페롤농축물(분말형), 셀레늄함유건조효모, 황산아연수화물
총량 : 1정(1248.64mg) 중|성분명 : 콜레칼시페롤농축물(분말형)|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 비타민D로서 500IU|비고 :
총량 : 1정(1248.64mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 33.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 50.0ug|비고 :
총량 : 1정(1248.64mg) 중|성분명 : 시트르산칼슘수화물|분량 : 380.00|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 칼슘으로서 80.1mg|비고 :
총량 : 1정(1248.64mg) 중|성분명 : 락트산마그네슘수화물|분량 : 470.00|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 마그네슘으로서 47.9mg|비고 : 이수화물
총량 : 1정(1248.64mg) 중|성분명 : 황산아연수화물|분량 : 33.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 7.5mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 콜로이드성이산화규소, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 오파드라이흰색(03B28796), 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 황색산화철, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 경우의 비타민D의 보급
-임신·수유기
-발육기
-노년기
-이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
·뼈,이의 발육 불량
·구루병의 예방
용법용량
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장(콩팥)결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
6) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는, 복용하는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)을 일으킬 수 있다.
3) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타타는)대장염 등의 위장질환 환자
4) 심장 · 순환기계기능 장애 환자
5) 신장(콩팥)장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
8) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
9) 임부
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 :
구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀 · 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분) 통증, 폐부종(부기),
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 및 결석증이 나타날 수 있다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용(사용))투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우.
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것.
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60정/병, 90정/병,120정/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 11,476 |
| 2017 | 16,872 |
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