경방작약엑스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 장방형 코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-07-10
품목기준코드 201705472
표준코드 8806613047805, 8806613047812, 8806613047829, 8806613047836, 8806613047843, 8806613047850
기타식별표시 식별표시 : KB010035 장축크기 : 14.1mm 단축크기 : 8.1mm 두께 : 5.8mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 작약연조엑스(2.7~3.3→1)

총량 : 1회용량(650㎎/정 × 1정)|성분명 : 작약연조엑스(2.7~3.3→1)|분량 : 660.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 488.4 mg, 작약으로서 2.0 g

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨(A형), 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

조제용

용법용량

처방 시 적의 사용 (이 약 1 정은 작약으로서 2.0 g에 해당한다.)

사용상의주의사항

1. 의약품 조제용으로만 사용한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

가. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

가. 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

4. 보관 및 취급상의 주의사항

가. 온도, 햇볕, 습도 등에 관하여 주의하여 보관한다.

나. 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기 에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 12정/PTP, 1200정(12정/PTPx100), 1200정/병, 2정/포, 1200정(2정/포 x 600ea)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 422,100
2017 108,540

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-09-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)