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기본정보
| 성상 | 1. 백색의 페이스트제 2. 엷은 백색의 페이스트제 3. 민트향의 엷은 백색의 페이스트제 4. 민트향의 백색의 페이스트제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 의약외품 |
| 허가일 | 2017-03-16 |
| 품목기준코드 | 201701301 |
| 표준코드 | |
| 분류코드 | 41400 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 일불소인산나트륨, 탄산칼슘, 토코페롤아세테이트
총량 : 100g 중 - 처방2|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 35.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방3|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 35.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방4|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 35.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방1|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 35.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방2|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 1,000ppm|비고 :
총량 : 100g 중 - 처방3|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 1,000ppm|비고 :
총량 : 100g 중 - 처방4|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 1,000ppm|비고 :
총량 : 100g 중 - 처방1|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 1,000ppm|비고 :
총량 : 100g 중 - 처방4|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방3|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방2|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g 중 - 처방1|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 사카린나트륨, 함수규산(TIXOSIL43K), 잔탄검, 세이지 엑스, 토마토추출물, 폴리에틸렌글리콜1500, 민트향(S-2888-1), 녹차추출물, 하이드록시아파타이트, 라우릴황산나트륨, 스피아민트향(S-3905-1), D-소르비톨액, L-멘톨, 글리세린, 탄산수소나트륨, 자일리톨, 시트르산, 벤조산나트륨, 페퍼민트향(S-7424), 정제수
효능효과
이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 유지한다. 구강내를 상쾌하게 한다.구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치은염·치주염(치조농루)의 예방, 불소에 의한 충치예방, 치주질환예방, 잇몸질환의 예방 및 치태제거(안티프라그)
용법용량
적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.
사용상의주의사항
1. 이 치약의 불소 함유량은 1,000 ppm임.
2. 삼키지 않도록 주의하고, 사용 후에는 입안을 충분히 헹구어 낼 것
3. 이 치약 사용으로 잇몸이나 입안이 상하는 등 이상이 발생하는 경우, 사용을중지하고 의사 또는 치과의사와 상의할 것
4. 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을사용하고, 빨아 먹거나 삼키지 않도록 보호자의 지도 하에 사용할 것
5. 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와상의할 것
6. 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
7. 이 제품은 안식향산나트륨을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수있음.
8.이 제품에는 알코올(에탄올)이 함유되어 있어 사용 직후 음주측정을 하는 경우, 음주측정 결과에 영향을
미칠 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사 포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-08-02 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2019-08-02 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2019-08-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2019-04-05 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자2019-04-05 | 변경항목성상변경 |
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2013.08.28
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