해피홈아웃도어롤온(이카리딘)
기본정보
성상 | 플라스틱 볼이 장착된 용기에 담긴 투명한 점성이 있는 액 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | (주)지에스켐, (주)지에스켐 |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2016-11-29 |
품목기준코드 | 201606801 |
표준코드 | |
분류코드 | 43200 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 이카리딘
총량 : 이 약 100g 중 |성분명 : 이카리딘|분량 : 7.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 알로에향(SP-53534), 카보머, 트롤아민, 부틸렌글리콜, 에탄올(99.5%), 정제수
효능효과
모기, 털진드기의 기피
용법용량
적당량을 얼굴(눈과 입주위 제외), 목, 팔, 다리 등 노촐부위 및 신발, 양말, 의복 등에 바른다.
사용상의주의사항
1. 본 제품의 용법?용량 및 사용상의 주의사항에 따라 사용할 것
2. 털진드기 기피효력은 인체가 아닌 섬유에 적용하여 확인한 것이므로, 노출부위를 최소화하여 사용하십시오.
3. 다음과 같은 사람은 이 제품을 사용하지 말 것
6개월 미만의 영아
4. 다음과 같은 경우 이 제품의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 피부가 충혈되어 붉어지는 증상을 포함하는 알레르기 반응과 과민증이 발생할 수 있어, 이 경우에는 사용을 중지하고 물로 충분히 씻고 필요하면 의사의 진찰을 받을 것
2) 눈에 접촉했을 경우에는 눈을 뜨고 15-20분간 물로 충분히 세척하고, 콘택트렌즈를 착용한 경우에는 5분간 세척 후 렌즈를 빼고 세척 후에도 자극이 계속되면 의사의 진찰을 받을 것(눈에 들어갔을 때 상처를 줄 수 있음).
3) 삼켰을 때에는 즉시 의사의 진찰을 받아 의사의 지시를 따를 것. 즉시 의사의 진찰을 받지 못하는 경우에는 구토를 유도하지 말고 물을 조금씩 마시게 할 것(단, 의식이 없는 환자에게는 어떠한 것도 주어서는 안됨).
5. 기타 이 제품의 사용 시 주의사항
1) 이 제품은 외용으로만 사용한다.
2) 신속히 흡수될 수 있는 피부 부위(상처나 염증 부위, 관절 부위, 점막, 눈 주위, 입 주위 등) 및 햇볕에 많이 탄 피부에는 사용하지 않는다.
3) 노출 부위(팔, 다리, 목 등) 외에 전신에 적용하는 것을 피하고, 체표면의 20%(대략 양쪽 팔의 표면) 이상 과도하게 적용하지 않도록 한다.
4) 얼굴에 바를 경우 손에 먼저 덜어 눈이나 입 주위를 피하여 바르고, 귀 주변에는 소량만 바른다.
5) 어린이에게 바를 경우 주의를 요하며 어린이 손에 덜어주지 말고 어른 손에 덜어서 발라준다.
6) 필요 이상으로 과량 또는 장시간 사용하지 않는다(4~5시간의 기피효과가 있으므로 4시간이내에서는 추가로 사용하지 말 것).
7) 음식물 또는 음료를 먹거나 껌을 씹거나 담배를 피우거나 화장실에 가기 전에 이 제품이 도포된 손을 씻는다.
8) 외출에서 돌아오면 이 제품이 묻어있는 피부를 비누와 물로 씻는다.
9) 속옷에는 사용하지 않는다.
10) 밀폐된 장소에서는 사용하지 않는다.
11) 플라스틱안경테, 아세테이트, 레이온, 스판텍스 또는 다른 합성섬유(나일론 외), 플라스틱, 손목시계의 유리, 고무, 자동차, 페인트 또는 니스 칠한 표면에 손상을 줄 수 있다.
12) 음식물, 주방 기기, 소아의 장난감, 동물의 사료 등에는 사용하지 않는다.
13) 옷이나 양말 등에 처치한 경우 다시 입기 전에 반드시 세탁한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 이 제품은 서늘하고 건조한 곳에 보관할 것
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약외품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약외품 오용에 의한 사고발생이나 의약외품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1 ∼ 30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2017-07-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2017-07-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2017-04-27 | 변경항목성상변경 |
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