경방평위산정(단미엑스혼합제)

경방평위산정(단미엑스혼합제) 낱알이미지
  • 경방평위산정(단미엑스혼합제) 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 장방형 코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2016-08-25
품목기준코드 201605093
표준코드 8806613047409, 8806613047416
기타식별표시 식별표시 : KB010026 장축크기 : 14.3mm 단축크기 : 8.26mm 두께 : 5.65mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초연조엑스(2.27→1), 진피연조엑스(2.5→1), 대추연조엑스(1.96→1), 생강연조엑스(5.88→1), 창출연조엑스(3.23→1), 후박연조엑스(6.25→1)

총량 : 1회분량(600 mg/정 x 3정) |성분명 : 창출연조엑스(3.23→1)|분량 : 775.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 573.5 mg, 창출로서 2.50g

총량 : 1회분량(600 mg/정 x 3정) |성분명 : 진피연조엑스(2.5→1)|분량 : 700.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 357.0 mg, 진피로서 1.75g

총량 : 1회분량(600 mg/정 x 3정) |성분명 : 후박연조엑스(6.25→1)|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 116.0 mg, 후박으로서 1.25 g

총량 : 1회분량(600 mg/정 x 3정) |성분명 : 감초연조엑스(2.27→1)|분량 : 330.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 194.7 mg, 감초로서 0.75 g

총량 : 1회분량(600 mg/정 x 3정) |성분명 : 생강연조엑스(5.88→1)|분량 : 85.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 21.3 mg, 생강으로서 0.50 g

총량 : 1회분량(600 mg/정 x 3정) |성분명 : 대추연조엑스(1.96→1)|분량 : 341.7|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 266.5 mg, 대추로서 0.67 g

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 미결정셀룰로오스101, 전분글리콜산나트륨(A형), 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필메틸셀룰로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 카르복시프로필셀룰로오스칼슘, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

한방건강보험용

한방건강보험용

1. 다음환자에게는 투여하지 말 것

염증성 열이 있는자, 허약하여 열이 있고 기운이 벗고 허약한 자, 몸에 열이 있는자, 몸이 허약하여 마른기침을 하는자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여 할 것

소아영양장애, 담열자

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

1) 고혈압 환자

2) 심장애 또는 신장애 환자

3) 부종 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것)

6) 지금까지 약에 의해 발진·발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 피부 : 발진·발적, 가려움 등

(2) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것)

(3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것

4) 글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상을 함유하는 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가등 위알도스테론증 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것

5) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 224,139
2017 143,345
2016 86,006