오토캄주(메토카르바몰)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색의 용액이 든 갈색 앰플
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2016-08-03
품목기준코드 201604759
표준코드 8806297011604, 8806297011611, 8806297011628, 8806297011802, 8806297011819, 8806297011826

원료약품 및 분량

유효성분 : 메토카르바몰

총량 : 이 약 1mL중|성분명 : 메토카르바몰|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수, 폴리에틸렌글리콜 300, 염산

근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완증후군, 견관절주위염, 변형성척추증

성인 : 메토카르바몰로서 1회 500㎎을 근육 또는 정맥주사한다. 1회 1g, 1일 총투여량 3g을 초과하지 않으며 연속적으로 3일을 초과하여 투여하지 않는다. 단, 동통이 지속시 경우에 따라서 48시간후 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자

3) 중증의 근무력증 환자

4) 혼수 또는 전혼수상태 환자

5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

2) 순환기계 : 때때로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.

4) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 식욕부진, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.

5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.

6) 기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.

7) 주사부위 : 때때로 동통, 경결, 드물게 혈전성정맥염이 나타날 수 있다(주사제에 한함).

4. 일반적 주의

졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제

2) 염산톨페리손과 병용투여시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.

2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 소아에 대한 투여

영ㆍ유ㆍ소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

9. 임상검사치에 대한 영향

요중 5-히드록시인돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다.

10. 적용상의 주의(주사제에 한함)

1) 경구투여가 부적당한 경우에만 주사를 사용한다.

2) 정맥주사시에는 생리식염주사액 또는 5%포도당주사액에 혼합하여 사용할 수 있으며, 단독투여할 경우에는 분당 3㎖이하의 속도로 직접 정맥에 주사한다.

3) 주사시에는 환자를 옆으로 뉘어서 투여한다.

4) 앰플절단시 유리 미소편의 혼입을 피하기 위하여 에탄올면 등으로 대고 절단하여 사용한다.(동국제약 제외한 품목에 한함)

추가사항

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 추래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입을 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

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재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL/앰플x25,10mL/앰플x25
보험약가 629701161 ( 726원-2016.11.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 19,057
2016 18,925