베아투스정(레보드로프로피진)
기본정보
| 성상 | 흰색의 원형 정제 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 코오롱제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2016-05-30 |
| 품목기준코드 | 201603024 |
| 표준코드 | 8806940012002, 8806940012019, 8806940012026 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : DW100090 장축크기 : 9.08mm 단축크기 : 9.08mm 두께 : 4.06mm 분할선(뒤) : - |
원료약품 및 분량
유효성분 : 레보드로프로피진
총량 : 이 약 1정 (252mg) 중|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 딸기향코튼, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 수크랄로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 코포비돈, 콜로이드성이산화규소
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염
용법용량
성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 기관지 점액 분비 증가 환자
3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
5) 중증의 간장애 환자
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자
2) 고령자
3) 만 2세 미만의 영아
3. 이상반응
1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토
2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움
3) 순환기계 : 심계항진
4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응
4. 일반적 주의
드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.
5. 상호작용
예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나, 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레보드로프로피진 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 300정/병 |
| 보험약가 | 694001200 ( 146원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 287,021 |
| 2016 | 142,765 |
대웅바이오(주)의 주요제품 목록(50건)
리피컷캡슐60밀리그램(오르리스타트)
일반의약품
2019.08.21
대웅바이오이반드론산주(이반드론산나트륨일수화물)
일반의약품
2019.08.10
대웅바이오레비티라세탐정1000밀리그램
일반의약품
2019.08.01
대웅바이오레비티라세탐정250밀리그램
일반의약품
2019.08.01
대웅바이오레비티라세탐정500밀리그램
일반의약품
2019.08.01
아질라사정1밀리그램(라사길린메실산염)
일반의약품
2019.07.28
아질라사정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오티로프라미드염산염정
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오아픽사반정2.5밀리그램
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오아픽사반정5밀리그램
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오툴로부테롤패취0.5밀리그램
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오툴로부테롤패취1밀리그램
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오툴로부테롤패취2밀리그램
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오아토르바스타틴정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2019.07.28
대웅바이오케노데옥시콜산과우르소데옥시콜산의마그네슘염삼수화물(원료)
일반의약품
2019.06.28
대웅바이오칸데사르탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)
일반의약품
2019.06.28
대웅바이오칸데사르탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)
일반의약품
2019.06.28
베아릴정4밀리그램(글리메피리드)
일반의약품
2019.06.28
대웅바이오에스오메프라졸정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)
일반의약품
2019.06.19
대웅바이오에스오메프라졸정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)
일반의약품
2019.06.19
안플탑서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.04.28
안플탑정100밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.04.31
대웅피오글리타존정30밀리그램(피오글리타존염산염)
일반의약품
2019.04.30
대웅실로스타졸서방캡슐200밀리그램
일반의약품
2019.03.28
대웅실로스타졸서방캡슐100밀리그램
일반의약품
2019.03.28
베아릴정1밀리그램(글리메피리드)
일반의약품
2019.03.28
대웅바이오아세트아미노펜주
일반의약품
2019.03.29
엘도씽캡슐(에르도스테인)
일반의약품
2019.03.07
대웅히알루론산주(히알루론산나트륨)(프리필드)
일반의약품
2019.02.28
빔프로정100밀리그램(라코사미드)
일반의약품
2019.02.28
빔프로정150밀리그램(라코사미드)
일반의약품
2019.02.28
빔프로정200밀리그램(라코사미드)
일반의약품
2019.02.28
빔프로정50밀리그램(라코사미드)
일반의약품
2019.02.28
텔미베타플러스정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.02.28
텔미베타플러스정40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.02.28
대웅바이오플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.02.23
글리아타민시럽(콜린알포세레이트)
일반의약품
2019.01.28
텔미베타정80밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2019.01.28
텔미베타정40밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2019.01.28
움카라정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5~6.6→1))
일반의약품
2019.01.28
리키롤피디정8밀리그램(로피니롤염산염)
일반의약품
2019.01.28
리키롤피디정4밀리그램(로피니롤염산염)
일반의약품
2019.01.28
리키롤피디정2밀리그램(로피니롤염산염)
일반의약품
2019.01.28
엘도씽정(에르도스테인)
일반의약품
2019.01.28
엘도씽시럽(에르도스테인)
일반의약품
2019.01.28
라미푸르브액(알긴산나트륨)
일반의약품
2019.01.28
대웅바이오플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.01.28
대웅바이오플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.01.28
대웅바이오플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.01.28
리피컷캡슐120밀리그램(오르리스타트)
일반의약품
2019.08.21