조레틸 50 주사(동물용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 또는 연한 황색의 동결건조된 분말덩어리가 무색투명한 바이알에 든 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2015-02-26
품목기준코드 201501015
표준코드 8800553000104, 8800553000111
마약류구분 향정

원료약품 및 분량

유효성분 : 졸라제팜염산염, 틸레타민염산염

총량 : 1바이알(695.48mg)중 - 동결건조분말|성분명 : 틸레타민염산염|분량 : 145.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 125mg|비고 :

총량 : 1바이알(695.48mg)중 - 동결건조분말|성분명 : 졸라제팜염산염|분량 : 140.9|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 125mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 무수황산나트륨, 주사용멸균수

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

대상 동물

효능ㆍ효과

적 응 증

개, 고양이,

야생동물

(1) 개, 고양이와 야생동물의 마취

보정, 검진 및 소수술, 대수술

(2) 사용량에 따라 20~60분간 마취됨.

대상동물

용 법

용량 및 투약기간

개, 고양이, 야생동물

근육 또는 정맥주사

하단의 표 참조

본제는 분말제 1병과 희석액 1병으로 되어있으며 사용 전 혼합하여 아래 용량을 주사한다(희석 후 최종용액은 5ml임).

가. 절식 : 마취하기 전 12시간 동안 절식한다.

나. 전마취 : 과도한 침흘림 방지를 위해 Atropine sulfate를 마취 15분 전에 피하주사한다.

- 개 : 체중 kg당 0.1mg

- 고양이 : 체중 kg당 0.05mg

다. 마취 : 다음과 같이 근육 또는 정맥주사한다.

대상동물

근육주사(체중 kg당)

정맥주사(체중 kg당)

보정,

검진

소수술

대수술

보정,

검진

소수술

대수술

7∼10mg

(0.15ml)

10∼15mg

(0.2ml)

15∼20mg

(0.3ml)

5mg

(0.1ml)

7.5mg

(0.15ml)

10mg

(0.2ml)

고양이

10mg

(0.2ml)

 

15mg

(0.3ml)

5mg

(0.1ml)

 

7.5mg

(0.15ml)

야생동물

여우를 포함한 육식동물

보통 8∼10mg/kg

(0.16∼0.2ml/kg)

 

야생고양이, 호랑이, 사자 등 고양이과 동물

보통 4∼6mg/kg

(0.08∼0.12ml/kg)

 

라. 마취 전과 마취 후에는 환축에게 조용하고 따뜻한 환경을 만들어 준다.

1. 다음 환축에게는 투여하지 말 것

(1) 졸라제팜 또는 틸레타민에 과민반응이 있는 동물

(2) 광범위한 심장 및 호흡기 기능 감소가 있는 경우나 췌장 기능 부전이 있는 동물

(3) 만성적으로 유기인제에 노출된 동물

(4) 심한 고혈압이 있는 동물

2. 부작용

신경학적 문제(탈진, 경련, 혼수)와 심호흡기계 문제(호흡부전, 빈호흡, 서맥, 빈맥, 청색증 등) 및 전신 증상(저체온, 고체온, 동공 이상, 유연)이 개에서는 주로 마취에서 깨는 중에, 고양이에서는 마취 도입 및 회복 시기에 드물게 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

(1) 용법, 용량을 준수하여 지정된 축종에만 사용하십시오.

(2) 다른 전마취제와 마취제의 병행 사용은 동물의 상태(class ASA) 뿐만 아니라 약물의 특성과 조합을 포함한 위험-이익 평가 후 이뤄져야 한다. 투여량은 마취협회에 따라 달라질 수 있다. 부작용(특히 침흘림)을 관리하기 위해 수의사의 위험-이익 평가에 따라 아트로핀이나 glycopyrrolate와 같은 항콜린성 약물을 먼저 투여할 수 있다.

(3) 마취 최소 12시간 전부터는 물 이외의 기타 음식물을 급여하지 마십시오.

(4) 해충방지칼라나 목걸이를 하고 있는 경우 마취 24시간 전에 제거하여 주십시오.

(5) 침흘림, 과도한 분비와 미주신경 쇼크를 최소화하기 위해 아트로핀 전처치가 추천된다.

(6) 동물이 어둡고 조용한 곳에서 마취에서 회복할 수 있도록 하십시오.

4. 상호작용

(1) 페노치아진 계열의 진정제는 고용량 투여 시 심장기능을 억제하고 저체온증을 유발할 수 있으므로 함께 사용하지 마십시오. 진정제가 필요할 시 α-agonist나 아세프로마진을 고려할 수 있다.

(2) 클로람페니콜 : 마취제성분의 분해 및 제거를 억제할 수 있으므로 함께 사용하지 마십시오.

5. 임신, 수유축, 신생축, 어린 가축, 쇠약축 등에 대한 투여

실험동물에 대한 시험에서는 최기형성 효과가 나타나지 않았다. 그러나 임신 또는 수유 중인 동물에 대한 안전성은 시험하지 않았으므로, 임신 또는 수유 중인 동물에 사용 시에는 수의사의 위험-이익 평가에 따른다.

6. 과량투여 시 처치

본제의 고양이와 개의 치사용량은 근육 주사 시 100mg/kg으로 마취용량의 5~10배 용량이다. 과용량 투여 시, 비만 또는 노령 동물처럼 마취 회복이 느려질 수 있다. 틸레타민의 해독제는 없으므로 과량투여 시 증상에 따라 처치한다.

7. 적용상의 주의

(1) 고양이에서의 마취유도는 빠르게 일어나며 때때로 무호흡증의 원인이 될 수 있습니다.

(2) 고양이에서는 피하주사를 놓거나 수액에 희석하여 사용하는 것도 좋은 방법입니다.

8. 휴약기간

없음

9. 저장상의 주의사항

(1) 안전사고 방지를 위하여 어린이의 손이 닿지 않고 동물의 접근이 불가능한 곳에 보관하십시오.

(2) 유효기간이 경과 또는 사용 후 남은 제품 등의 폐기 시에는 법령에 따라 폐기처리 하십시오.

(3) 희석액에 용해 후에는 +2~+8℃에 보관하십시오.

10. 기타

(1) 사용설명서를 충분히 읽어본 후 사용하십시오.

(2) 수의사의 지시에 따라 사용하십시오.

(3) 동물용의약품이므로 사람에게는 절대 사용하지 마십시오.

(4) 식용가축 및 말에는 사용을 금합니다.

(5) 사람에게 실수로 주사하거나 마셨을 경우 즉시 사용설명서를 지참하여 의사의 처치를 받으십시오. 진정 가능성이 있으므로 직접 운전하지 마십시오.

(6) 피부나 눈에 접촉 시에는 물로 깨끗이 씻어낸 후 이상증상이 있을 경우에는 즉시 의사의 진료를 받으십시오.

(7) 기타 제품에 대하여 문의하실 사항이 있으신 경우, 제조, 수입사로 연락하여 주시기 바랍니다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 사용하지 않은 제품은 직사광선을 피하여 실온보관, 밀봉용기, 희석한 제품은 냉장 보관 (2~8℃)
사용기간 사용하지 않은 제품은 제조일로부터 24개월, 희석한 제품은 냉장보관(2-8℃)에서 8일간 유효
재심사대상
RMP대상
포장정보 동결건조분말 1병+희석액 1병/Box
보험약가