리메린캡슐(디페메린염산염)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 분말이 든 상부 적자색, 하부 흰색의 경질캡슐
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2015-01-09
품목기준코드 201500095
표준코드 8806481036802, 8806481036819, 8806481036826, 8806481036833, 8806481036840

원료약품 및 분량

유효성분 : 디페메린염산염

총량 : 이 약 1캡슐(160mg) 중|성분명 : 디페메린염산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 캡슐, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

(경구 : 정제, 캡슐제)(주사제)

소화기계 및 비뇨기계의 경련

용법용량

ㆍ 성인 : 디페메린염산염으로서 1일 7.5-10㎎을 경구투여한다.

ㆍ 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 전립선비대, 요저류 환자

2) 녹내장 환자

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 관상동맥부전 환자

2) 마비성 장폐색 환자

3. 부작용

동공산대, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

4. 상호작용

페노치아진계 약물, 항우울약, 항히스타민, 디소피라미드, 기타 항콜린약물과 병용시 부작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 48개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100캡슐(10캡슐/PTP x 10)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 13,291
2016 15,335
2015 32,500

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경