도베라정(도베실산칼슘수화물)

도베라정(도베실산칼슘수화물) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 영일제약(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2014-12-19
품목기준코드 201405972
표준코드 8806441025303, 8806441025310, 8806441025327
기타식별표시 식별표시 : DW060119 장축크기 : 12.04mm 단축크기 : 7.04mm 두께 : 4.42mm 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 도베실산칼슘수화물

총량 : 이 약 1정(400mg) 중|성분명 : 도베실산칼슘수화물|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 피로아황산나트륨, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 라우릴황산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 피로아황산나트륨

첨가제주의사항

항진된 모세혈관 파열과 투과장애를 수반하는 혈관손상, 당뇨병성모세혈관장애, 당뇨병성망막병증, 정맥기능부전, 혈전후증후군, 말초울혈성부종, 치질

성인: 도베실레이트칼슘으로서 다음 용량을 경구투여한다.

1. 혈관손상 및 망막병증: 1일 500-1000mg

2. 정맥질환: 1일 750mg을 1-3주간 투여하고 그 후에는 1일 500mg을 투여한다. 식후에 충분한 음료와 함께 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

일시적인 두통, 구역, 피부 알레르기반응이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

(1) 원인불명의 발열이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

(2) 이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황상감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산 감수성은 비천식 환자보다 천식환자에게 빈번한 것으로 나타났다.

4. 임부에 대한 투여

임신 3개월 이전에는 투여하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/PTP(10x10)
보험약가 644102530 ( 184원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 165,055
2017 288,507
2016 82,636

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-12-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2019-05-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)