플러스올정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2014-11-27
품목기준코드 201405591
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-06
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 농축콜레칼시페롤, 제피아스코르브산, 푸르설티아민

총량 : 이 약 1정(1080.00mg) 중,|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1080.00mg) 중,|성분명 : 리보플라빈|분량 : 12.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1080.00mg) 중,|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1080.00mg) 중,|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1080.00mg) 중,|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 515.50|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 500.0mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(1080.00mg) 중,|성분명 : 농축콜레칼시페롤|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 콜레칼시페롤로서1000IU|비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 코포비돈, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납, 크로스포비돈, 오파드라이분홍색(03B44115)

다음경우의 비타민 D, B1, B2, B6, C의 보급

- 발육기, 육체피로, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기, 임신ㆍ수유기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ 뼈, 이의 발육불량 ㆍ 구루병의 예방 ㆍ 각기 ㆍ 눈의피로

ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

ㆍ 햇빛 ㆍ 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

ㆍ 잇몸출혈 ㆍ 비출혈(코피) 예방

만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회 1정씩 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 신장결석 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

- 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

-비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

6) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

7) 신장결석 병력이 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염(입안염)

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상

(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5) 우발적으로 과량복용 한 경우

6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가