알룬츄어블정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 노란색의 원형 츄어블정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2014-07-31
품목기준코드 201403520
표준코드 8806706070109, 8806706070116, 8806706070123
기타식별표시 장축크기 : 14mm 단축크기 : 14mm 두께 : 6.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 알긴산

총량 : 1정 (1,000mg) 중|성분명 : 알긴산|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,000mg) 중|성분명 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 무수유당, 아스파탐, 탄산수소나트륨, D-만니톨, 레몬향분말, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 페퍼민트미크론, 콜로이드성이산화규소, 황색203호알루미늄레이크

첨가제 주의 관련 성분: 무수유당, 아스파탐

첨가제주의사항

효능효과

음식물 섭취 감소를 통한 체중감량의 보조요법

용법용량

1일 3회 2정씩 식전에 입안에서 녹이거나, 씹어서 복용하고 필요에 따라서는 취침전에 추가로 2정 복용가능하다. 충분한 양의 물과 함께 복용하는 것이 좋다. 권장량을 최소 3-4주간 복용할 것이 권장된다.

사용상의주의사항

※ 1일 허용량제한

아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g

1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 이 약 및 이약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 유·소아

4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도 당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

다른 약물과 상호작용을 방지하기 위해 다른 약과 동시에 복용하지 않는 것이 좋으 며, 복용할 경우 30분～1시간의 간격을 두고 복용하는 것이 권장된다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 및 수유부

2) 소화기 장애 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약은 복부 팽만감, 구역, 변비 또는 설사가 발생할 수 있으며 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

6. 기타 이약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 위산 농도가 저하된 경우 이 약의 포만효과가 감소하거나 소실될 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 정해진 보관조건에서 보관하도록 하며, 유효기간이 지난 약은 복용해서는 안된다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 180정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 170,628
2014 125,650