테라콘600정
기본정보
| 성상 | 갈색의 장방형 필름코팅정제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 미래제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2014-07-30 |
| 품목기준코드 | 201403497 |
| 표준코드 | 8806985027504, 8806985027511, 8806985027528 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 20mm 단축크기 : 8.8mm 두께 : 6.8mm 분할선(뒤) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (1,138mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 황색5호알루미늄레이크, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 스테아르산마그네슘, 청색1호알루미늄레이크, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 라우릴황산나트륨, 경질무수규산, 카르나우바납, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호알루미늄레이크
첨가제주의사항효능효과
1.다음 경우의 비타민(B₁,B₂,B?)의 보급
육체피로, 임신수유기, 병증병후의 체력저하시
2.다음 증상의 완화
신경통, 근육통, 관절통(요통,견통)각기, 눈의 피로
용법용량
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회 1정
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
3) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감
2) 피리독신을 1일 500 mg ∼ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4) 우발적으로 과량복용 한 경우
5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 (1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | - 45정/병[], - 90정/상자[(45정/병×2)] |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 78,840 |
| 2014 | 88,416 |
(주)테라젠이텍스의 주요제품 목록(50건)
딜라젠정12.5mg(카르베딜롤)
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2018.05.30
세비테라에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
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2018.05.30
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2018.04.00
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테라챔스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
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2018.03.03
테라콘600에프정
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텔미큐어플러스정80/12.5밀리그램
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텔미큐어정40밀리그램(텔미사르탄)
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텔미큐어정80밀리그램(텔미사르탄)
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2018.01.21
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2018.00.28
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2017.06.28
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2017.04.28
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2017.00.28
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2017.00.28
글루타시드주1200mg(글루타티온(환원형))
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2017.00.28
에티포주(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물)
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2017.00.28
테라젠비타골드정
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2017.00.28
히알넥스주(히알우로니다제)
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2017.00.05
에스제트주(황산아연수화물)
일반의약품
2017.00.04
포비원주(푸르설티아민염산염)
일반의약품
2017.00.02
아코젠주사(아스코르브산)
일반의약품
2017.00.01
타치드주(티옥트산)
일반의약품
2017.00.01
트윈큐어정40/10mg
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2016.07.17
테라노펜정
일반의약품
2019.07.28