레모나산(수출용)(수출명 : LEMONA POWDER)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 미립상 산제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2014-06-16
품목기준코드 201402668
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 제피아스코르브산, 리보플라빈, 피리독신염산염

총량 : 1포 (1.5 g) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 312.5|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서 300mg|비고 :

총량 : 1포 (1.5 g) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (1.5 g) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3.75|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : D-만니톨, 레몬향, 분당, 유당수화물, 히드록시프로필셀룰로오스

기미⋅주근깨의 완화, 육체피로, 임신⋅수유기, 병중⋅병후의 체력저하시 비타민 C, B2, B6의 보급

8세 이상의 소아 및 성인 - 1회 1포, 1일 1회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아

3) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것 : 레보도파

6. 임부?수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 직사광선을 피해 실온의 건조한 곳에 보관한다.
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가