포덤키즈츄어블정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 원형 츄어블정
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2014-05-29
품목기준코드 201402432
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 황산아연수화물, 아스코르브산과립

총량 : 1 정( 1,000 mg) 중|성분명 : 아스코르브산과립|분량 : 170.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서 165mg|비고 :

총량 : 1 정( 1,000 mg) 중|성분명 : 황산아연수화물|분량 : 22.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아연으로서 5mg|비고 :

첨가제 : D-만니톨, 폴리에틸렌글리콜6000, 포비돈, 수크랄로오스, 스테아르산마그네슘, 레몬향분말(A80239), 아세설팜칼륨, 황색203호알루미늄레이크

- 육체피로, 임신⋅수유기, 병중⋅병후의 체력저하시 비타민 C의 보급

- 기미⋅주근깨의 완화

- 아연의 보급

만 14세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아

3) 만 1세 미만의 영아

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장⋅순환기계기능 장애 환자

5) 신장애 환자

6) 저단백혈증 환자

3. 부작용

1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

: 구역, 구토, 설사, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종, 구토

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

2) 이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6. 임부?수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것

2) 만 1세 미만의 영아에게는 투여하지 말 것

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관한다.
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가