포크랄시럽(포수클로랄)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 오렌지색 투명한 시럽제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2014-05-09
품목기준코드 201402191
표준코드 8806453050805, 8806453050812
마약류구분 향정

원료약품 및 분량

유효성분 : 포수클로랄

총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 포수클로랄|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 식약처인정타르색소(황색5호), 수크랄로스, 백당, 벤조산, 시트르산수화물, 스트로베리후레바T-6653, 정제수, 이성화당55, 토마틴, 체리에센스

첨가제 주의 관련 성분: 식약처인정타르색소(황색5호)

첨가제주의사항

불면증, 수술전 진정, 수술 후 동통 경감(아편제, 진통제의 보조)

1. 불면증 및 수술전 진정

1) 성인 : 포수클로랄로서 0.5g-1g을 취침 15-30분전 또는 수술 30분전에 경구투여한다.

2) 소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 50㎎을 취침 15-30분전 또는 수술 30분전에 투여한다.

2. 수술 후 동통 경감

1) 성인 : 이 약으로서 1회 250㎎ 1일 3회 식후에 투여한다. 일반적으로 1회 또는 1일 2g(20㎖)을 초과하지 않는다.

2) 소아 : 이 약으로서 1회 체중 ㎏당 8.3㎎을 1일 3회 식후에 투여한다. 일반적으로 1회량 또는 1일량으로 최고 1g을 초과하지 않는다.

이 약은 물 또는 과즙 반컵에 희석하여 투여한다.

연령 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

1) 수면 운전 (즉, 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 상태에서 운전하며 환자는 이를 기억하지 못함)과 같은 복합 행동이 보고되었다. 이러한 이상반응은 수면진정제를 처음 복용한 환자 뿐 아니라 복용을 한 경험이 있는 환자에서도 나타났다. 비록 치료 농도에서 이 약을 단독으로 투여하였을 때도 수면운전과 같은 행동이 나타날 수 있지만, 알코올이나 다른 중추신경 억제제와 함께 복용했을 때나 권장용량을 초과하여 복용하였을 때 이러한 행동이 나타날 위험이 증가한다. 환자와 환자 주변에 위험을 줄 수 있으므로 수면 운전이 보고된 환자에게서는 이 약의 투여를 중단할 것이 심각하게 고려되어야 한다. 수면 진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 환자의 다른 복합 행동 (음식준비, 음식먹기, 전화하기, 성관계)이 보고되었다. 수면 운전과 같이 환자들은 이러한 행동을 대체로 기억하지 못한다.

2) 중증의 아낙필락시스 반응

수면 진정제를 처음 복용한 환자에서나 지속적으로 복용하는 환자에서 혀, 성대문, 후두의 혈관 부종(angioedema)이 드물게 보고되었다. 일부 환자에게서는 아낙필락시스 반응을 암시하는 호흡곤란과 인후폐쇄(throat closing), 구역, 구토와 같은 증상이 보고되었다. 일부 환자는 응급 치료가 필요하였다. 혀, 성대문, 후두, 호흡기관 폐쇄를 포함한 혈관부종이 발생할 수 있으며 환자생명에 치명적일 수 있다. 이 약 복용 후 혈관부종이 발생한 환자에게 이 약을 재투여해서는 안된다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 간·신장애 환자

2) 중증의 심질환 환자

3) 위염 환자

4) 이 약물에 과민반응 또는 특이체질의 병력이 있는 환자

5) 급성 간헐성 포르피린증 환자

6) 쿠마린계 항응고제 투여 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 쇠약 환자

2) 호흡기능이 저하된 환자

3) 고령자

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 이상반응

1) 중추신경계 : 때때로 몽유병, 지남력장애, 졸음, 헛소리, 편집병 유사행동 등을 보이며 드물게 흥분, 탐닉, 내성, 현운성 보행, 운동실조, 정신이상, 어지러움, 권태, 악몽, 정신착란, 환각 등이 보고된 바 있다.

2) 혈액 : 가끔 백혈구감소, 호산구증가가 나타날 수 있다.

3) 피부 : 가끔 두드러기 등의 알레르기성 피부질환, 홍반, 습진성 피부염, 성홍열성 발진이 보고된 바 있다.

4) 소화기계 : 일부 환자에서는 위자극이 나타나며 때때로 구역, 구토, 복부팽만감, 설사 등이 나타난다.

5) 기타 : 드물게 두통, 숙취감, 특이증후군 및 케톤뇨증이 보고된 바 있다.

5. 일반적 주의

1) 수면운전과 기타 복합 행동 : 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 채로 침대에서 일어나 운전을 하는 사례가 보고되었으며, 그러한 행동에 대해서는 주로 기억을 하지 못했다. 수면운전은 위험할 수 있으므로 발생 즉시 의사에게 알려야한다. 이러한 행동은 알코올이나 다른 중추신경억제제와 병용 시 발생할 가능성이 증가될 수 있다.(경고항 참조) 수면 진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 환자에서의 음식준비나 먹기, 전화하기, 성관계와 같은 다른 복합 행동이 보고 되었다. 수면 운전과 같이 환자들은 이러한 행동을 대체로 기억하지 못한다.

2) 지속적으로 과량투여 하면 정신적 및 신체적 의존성을 나타낼 수 있으므로 남용할 위험이 있는 환자는 주의하여 투여하고, 갑자기 중단하면 헛소리를 유발할 수 있다.

3) 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 등의 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4) 습관성을 나타낼 수 있으므로 주의한다.

5) 위장 장애를 일으킬 수 있으므로 이 약은 물 또는 과즙 반컵으로 희석하여 투여한다.

6) 의사의 지시없이 약물을 갑자기 중단하지 않도록 주의한다

6. 상호작용

1) 이 약과 항응고제를 병용시 항응고제의 대사율을 증가시켜 그 효과가 감소될 수 있다.

2) 푸로세미드와 병용투여하는 경우에는 대사항진성 발한, 홍조, 고혈압 등의 혈압변화가 나타날 수 있다.

3) 알코올, 바르비탈계 약물, 정온제 같은 중추신경억제제와 병용시 그 작용이 증가하므로 병용하지 않는 것이 바람직하다.

7. 임부에 대한 투여

태아장애의 가능성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

8. 고령자에 대한 투여

고령자에는 호흡억제작용 등의 이상반응이 쉽게 나타날 수 있으므로 저용량으로 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

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저장방법 차광기밀용기
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 95mL/병
보험약가