알지셀액(알긴산나트륨)

알지셀액(알긴산나트륨) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 알루미늄 호일 파우치에 들어있는 연한 갈색의 점성이 있는 액제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2013-09-30
품목기준코드 201309519
표준코드 8806255000107, 8806255000114, 8806255000121, 8806255000138, 8806255000145, 8806255000152, 8806255000169, 8806255000176, 8806255000183, 8806255000190, 8806255000312, 8806255000329, 8806255000336, 8806255000343, 8806255000350, 8806255000367, 8806255000374, 8806255000381, 8806255000398, 8806255006819, 8806255010205, 8806255010212, 8806255010229, 8806255010236
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 알긴산나트륨

총량 : 100밀리리터( 밀리리터) 중-|성분명 : 알긴산나트륨|분량 : 5.0|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 바나나민트향1(HF-AI18890), 수산화나트륨, 카라멜색소분말2호, 수크랄로스, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 파라옥시벤조산프로필, 카보머934P

효능효과

1. 다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 미란성위염

2. 역류성식도염의 자각증상 개선

3. 위 생검 출혈시의 지혈

용법용량

1. 위ㆍ십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성 식도염의 자각증상 개선 : 알긴산나트륨으로서 보통 1회 1～3g(이 약 20～60mL)을 1일 3～4회 공복에 경구투여한다. 경구 투여가 불가능한 경우에는 코 존데(sonde)를 이용한 경비투여를 한다.

2. 위 생검 출혈 시의 지혈 : 이 약으로서 보통 1회 0.5～1.5g(이 약 10～30mL)을 내시경적으로 투여하고 1회 1.5g(이 약 30mL)을 경구 투여한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

때때로 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.

2. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

위산결핍증에서는 겔화(gelation)가 이루어지지 않아 이 약의 효과가 떨어진다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 에는 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 (20㎖/포 x 20포, 100포), (25㎖/포 x 20포, 100포), (30㎖/포 x 20포, 100포)
보험약가 625501021 ( 220원-2019.11.05) ,( 275원-2019.11.05) ,( 330원-2019.11.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 201,794
2017 684,415
2016 795,082
2015 895,177
2014 1,000,568

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-11-13 변경항목성상변경
순번2 변경일자2019-11-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2019-07-17 변경항목성상변경
순번4 변경일자2019-03-06 변경항목성상변경
순번5 변경일자2018-12-06 변경항목성상변경