이 약은 반드시 피하로 주사하며, 정맥이나 근육으로 주사해서는 안된다.

글라티라머 아세테이트 혹은 만니톨에 과민반응을 나타내는 환자.

모든 임상시험에서 가장 흔한 이상 반응은 주사 부위 반응으로 이 약을 투여한 대다수의 환자에서 보고되었다. 대조군 시험에서 1회 이상의 반응이 보고된 환자의 비율은 위약군(37%) 보다 이 약을 투여한 군(70%) 에서 더 높았다. 위약 투여군에 비해 이 약에서 더 흔히 보고된 가장 일반적인 주사 부위 반응으로는 홍반, 통증, 종괴, 소양감, 부종, 감염, 과민 반응이 있었다.

혈관 확장, 흉통, 호흡 곤란, 심계 항진, 빈맥 중 적어도 하나 이상의 증상과 연관된 반응이 주사 후 즉시반응으로 기술되었다. 이런 반응은 이 약 주사 후 수분 이내에 발생할 수 있다. 위약을 투여한 환자의 13%에 비해 이 약을 투여한 환자의 31%에서 최소 1종의 이러한 주사 후 즉시반응이 1회 이상 보고되었다.¹

위약 투여 환자에 비하여 이 약에서 더 흔하게 보고된 모든 이상 반응을 아래 표에 나타내었다. 이 자료는 36개월 까지 이 약을 투여한 총 512명의 환자와 위약을 투여한 509명의 환자를 대상으로 한 4건의 중요한 이중 맹검 위약 대조군 임상시험에서 도출되었다. 그 중 3건은 재발 이장성 다발성경화증(RRMS) 환자를 대상으로 35개월 까지 이 약을 투여한 총 269 명의 환자와 위약을 투여한 271 명의 환자를 포함하였다. 처음 임상 증상을 경험하고 임상적으로 분명한 다발성경화증으로의 진행 위험이 높다고 판단된 환자를 대상으로한 4번째 시험은 36개월까지 이 약을 투여한 243명의 환자와 위약을 투여한 238명의 환자를 포함하였다.

1 주사 후 즉시반응의 개별 요소는 그들 각각의 빈도와 함께 표에 기재하였다.

* 위약 투여군보다 이 약 투여군에서의 발생율이 2 % (> 2/100) 이상인 경우. * 표 없는 이상 반응은 차이가 2 % 이하임을 나타낸다.

§ ‘주사 부위 반응’ (다양한 종류) 이라는 용어는 표에 분리되어 제시된 주사 부위 위축과 주사 부위 괴사를 제외한 주사 부위에서 발생하는 모든 이상 반응을 포함한다.

♣ 주사 부위의 국소 지방 위축과 관련된 용어를 포함한다.

위에 언급한 4 번째 임상시험에서는 위약 대조기 후 공개 투여하였다. 5 년의 공개 추적 조사 기간 동안 이 약의 알려진 위험성의 양상 변화는 관찰되지 않았다. 대조군 없는 임상시험 및 이 약의 시판 후 조사 중 이 약을 투여 받은 다발성경화증 환자에서 드물게 (>1/10000, <1/1000) 아나필락시스양 반응 보고가 있었다.

1) 혈관 확장(홍조), 흉통, 호흡곤란, 심계항진 혹은 빈맥이 이 약물의 투여 수분내에 나타날 수 있다. 이 반응들은 대부분 지속시간 또는 발현이 짧고 후유증 없이 자연적으로 소실된다. 만약 심한 이상반응이 관찰되면, 이 증상에 대한 대증요법을 시행하여야 한다.

이 이상반응에 의해 특별한 위험이 나타난 환자그룹은 없다. 그럼에도 불구하고, 심장이상이 존재하는 환자에 이 약 투여시 주의가 필요하다. 이런 환자들은 이 약을 투여하는 동안 정기적으로 살펴보아야 한다.

2) 경련, 아나필락시스양 반응, 알레르기반응이 드물게 보고되었다.

3) 다른 약들과 마찬가지로, 심각한 과민반응(기관지 연축, 아나필락시스 혹은 담마진)이 드물게 나타날 수 있다. 만약 반응이 심각하다면, 적절한 처치가 행해져야 하며 이 약의 투여는 중단되어야 한다.

4) 이 약을 매일 만성적으로 투여 받는 동안의 환자 혈청에서 이 약물 반응성의 항체가 검출되었다. 이는 3 ~ 4 개월의 평균 투여기간 후에 최대치에 도달하였으며, 그 후에 감소하여 최저치보다 약간 높은 수치로 안정되었다.

5) 이 약물 반응성 항체가 중화된다는 제안 혹은 이 항체의 생성이 이 약물의 임상적 유효성에 영향을 준다는 가설에 대한 증거는 없다.

1) 다른 약물과의 상호작용에 대해 공식적으로 평가된 자료는 없다.

2) 인터페론 베타와의 약물 상호작용에 대한 자료는 없다.

3) 이 약과 병용요법으로 코르티코스테로이드를 투여 받는 환자에서 주사부위 반응의 증가가 관찰되었다.

4) In vitro의 시험에서 이 약은 혈액에서 혈장단백과 강하게 결합하여 스스로 치환되지 않고 또한 페니토인이나 카르바마제핀에 의해 치환되지 않는다는 것이 나타났다. 그럼에도 불구하고, 이 약물은 이론적으로 단백결합 약물의 분포에 영향을 줄 수 있으므로 이런 약물들과의 병용투여는 조심스럽게 모니터링 되어야 한다.

1) 임부에 대한 투여: 동물시험에서 생식독성이 나타나지 않았다. 현재까지 임부에 대한 자료에서 코팍손의 기형 또는 태아/신생아에 대한 독성은 나타나지 않았으나, 임부에 대한 투여는 치료상의 유익성이 위해성을 상회하는 경우에 사용하는 것을 권장한다.

2) 수유부에 대한 투여: 이 약의 대사체 또는 항체가 인간 유즙으로 분비되는지에 관한 자료는 없으나, 수유부에 대한 투여시 주의가 요망된다. 수유부에 대한 투여시 모체에 대한 치료상의 유익성과 유아에 대한 위험성이 상대적으로 고려되어야 한다.

3) 소아와 청소년: 소아나 청소년 대상의 전향적 무작위 대조군 임상시험이나 약동학적 시험은 없다. 그러나 12세~18세 청소년에게 이 약 20밀리그램을 1일 1회 피하주사로 투여할 경우 성인과 안전성 프로파일이 유사하다는 자료가 있다. 12세 미만의 소아에 대한 사용을 권장하기에 충분한 자료가 없으므로, 이 약은 12세 미만의 소아에게 사용되어서는 안된다.

4) 고령자에 대한 투여: 이 약은 특별히 고령자를 대상으로 한 자료는 없다.

5) 신장애 환자에 대한 투여: 이 약은 특별히 신장애자를 대상으로 한 자료는 없다.

이 약물의 과량투여(최대 80mg까지)에 대한 몇 가지 사례가 보고되었다. 이 사례들은 부작용 항에서 언급된 것 이외의 다른 어떤 이상반응과도 연관되지 않았다. 80mg이상으로과량 투여한 임상적 사례는 존재하지 않는다.

하루 30mg까지의 용량으로 24개월동안 투여한 임상시험에서, 부작용 항에서 언급된 것 이외에 다른 어떤 이상반응도 나타나지 않았다.

과량 투여한 경우 환자는 모니터링 되어야 하며, 적당한 대증요법 및 과량투여에 대한 보조요법이 시행되어야 한다.

이 약이 운전능력이나 기계조작시에 영향을 준다는 것에 대해서는 밝혀진 바 없다.

1) 이 약은 1회 사용 후 폐기한다.

2) 적합성 시험 자료가 없으므로, 이 약은 다른 약물과 혼합해서는 안된다.

1) 이 제품은 차광을 위해 외부포장 안에 보관해야 한다.

2) 이 제품은 2 - 8 ℃ 냉장 보관시 2년간 유효하다. 얼리지 말아야 한다.

만약 냉장 보관할 수 없다면 실온(15-25℃)에 보관할 수 있으며 1회, 1개월 까지 가능하다. 원 포장 그대로 미사용 상태인 경우, 이 1개월 이후에는 다시 냉장 보관(2-8℃) 해야 한다.

3) 모든 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 적절히 보관되어야 한다.