알파비타액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 향을 가진 담황색의 액이 든 병 또는 파우치의 내용액제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2013-06-26
품목기준코드 201307868
취소/취하구분 폐업
취소/취하일자 2017-04-20
표준코드
분류코드 47220

원료약품 및 분량

유효성분 : L-아르기닌염산염, 리보플라빈, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 글루쿠로노락톤

총량 : 1회 용량(100mL) 중|성분명 : 글루쿠로노락톤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(100mL) 중|성분명 : L-아르기닌염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(100mL) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(100mL) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(100mL) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 고과당55, 시트르산나트륨수화물, 벤조산나트륨, 드링크향, 시트르산수화물, 정제수

1. 자양강장

2. 허약체질

3. 육체피로, 병중병후, 발열성 소모성질환의 영양보급

만14세~성인 : 1회 1포, 1일 1~2회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3. 부작용

1) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 이 제품은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

5. 임상검사치에의 영향

뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기에 직사광선을 피해 실온의 건조한 곳에 보관한다.
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가