너피린주(은행엽엑스)(수출용)
기본정보
성상 | 엷은 갈색의 액이 들어있는 갈색의 앰플 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | 한국유니온제약(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2011-12-09 |
품목기준코드 | 201110734 |
표준코드 | 8806228004101 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 은행엽엑스
총량 : 1mL 중|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 3.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 총 깅고플라본 배당체로서 0.84mg에 해당|비고 :
첨가제 : 에탄올, 수산화나트륨, 주사용수, D-소르비톨
효능효과
- 뇌혈액순환장애 및 뇌영양장애(뇌혈관부전), 다음 증상을 수반하는 뇌기능장애 : 지 적 및 경각능력저하, 어지러움, 이명, 두통, 시력장애, 기억력 감퇴, 불안, 우울감, 내 이성난청, 혈관성 ㆍ 대사성 ㆍ 경부증상으로 인한 청각 및 언어능력 저하
- 동맥경화성 혈관증, 괴저 상태의 당뇨병성 혈관손상, PAOD-(말초동맥폐색질환 또는 간헐성파행증) 폐색성 혈관내막염, 레이노드병과 기타 호르몬성 및 신경성 혈관장애, 혈관증, 혈관증으로 인한 영양장애 등과 같은 말초동맥순환장애
용법용량
1일 5-10mL를 근육주사 또는 정맥주사 하거나 2일마다 15mL를 정맥주사한다.
- 급성치료시 : 1일 25mL를 정맥주사 또는 점적정주한다.
- 중증치료시 : 1일 25-50mL를 정맥주사 또는 점적정주한다.
사용상의주의사항
1. 경고
앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사 용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있는 가능성이 있는 여성
3. 이상반응
1) 드물게 가벼운 위장장애, 특히 알러지가 있는 환자에게는 순환기장애 증상 (저혈 압, 현기증, 두통, 열감, 개인에 따라 심박동장애), 불면, 알러지성 피부증상이 일 어날 수 있다.
2) 개인에 따라 부분적으로 다소 빈번하게, 말단부위의 통증, 위장장애, 발열, 오한, 쇽 등이 관찰된다.
3) 피로, 만성기도폐색, 하지부종, 협심증 유사증상이 나타날 수 있다.
4. 기타
이 약은 당 대사에 영향을 주지 않는다는 보고가 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1앰플(5mL) × 자사포장단위 |
보험약가 |
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