변락에프장용정
기본정보
성상 | 분홍색의 원형 장용성 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2011-12-09 |
품목기준코드 | 201110684 |
표준코드 | 8806581049702, 8806581049719 |
기타식별표시 | 식별표시 : HP020066 장축크기 : 10.14mm 단축크기 : 10.14mm 두께 : 4.87mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 도큐세이트나트륨, 비사코딜
총량 : 1정 420mg 중|성분명 : 비사코딜|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 420mg 중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 미결정셀룰로오스, 황색산화철, 적색산화철
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
· 변비
· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
용법용량
성인 : 1회 2정
소아 : 1회 11이상 15세미만 1⅓정, 7세이상-11세미만 1정
1일 1회 취침시에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
2) 장폐색(창자막힘증) 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직하다.
4) 1주정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 소아에 대한 투여
1) 이 약은 7세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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DUR유형분할주의 | 품목기준코드 201110684 | 제품명 변락에프장용정 | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
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