움펠라시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2))

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 플라스틱병 또는 알루미늄파우치에 든 딸기향이 있는 황갈색 또는 엷은 갈색의 시럽제
업체명
위탁제조업체 한국콜마(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2011-11-11
품목기준코드 201109831
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-10-10
표준코드 8806453043906, 8806453043913, 8806453043920, 8806453043937
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)|분량 : 17.16|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : 펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)으로서 13.728g|비고 : 총 페놀성화합물(에피카테킨으로서)10.6mg

첨가제 : 딸기향 HF-60241, 글리세린, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 백당, 시트르산수화물, 자일리톨, D-소르비톨액, 소르빈산칼륨, 정제수

급성 기관지염

·성인 및 12세 이상: 1회 9mL, 1일 3회

·6세 이상~12세 미만: 1회 6mL, 1일 3회

·1세 이상~6세 미만: 1회 3mL, 1일 3회

식전 30분에 경구 복용한다.

증상이 완화된 후에도 재발을 방지하기 위하여 수일동안 투여를 지속하는 것이 좋다. 치료기간은 3주를 초과하여서는 안 된다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 임부 및 수유부

2) 출혈경향의 증가 환자, 응고억제제 복용환자

3) 중증의 간질환 및 신질환 환자

4) 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

2. 이상반응

1) 때때로 위통, 속쓰림, 구역, 설사와 같은 위장장애가 발생할 수 있다.

2) 드물게 가벼운 잇몸출혈 또는 비출혈이 발생할 수 있다.

3) 드물게 발진, 두드러기, 피부 및 점막의 가려움 등의 과민반응이 발생할 수 있다.

4) 매우 드물게 안면부종, 호흡곤란, 혈압강하와 함께 중증의 과민반응이 발생할 수 있다.

5) 드물게 간수치 증가가 발생할 수 있고 일부 환자에서 염증관련 간질환을 나타내기도 하였다.

6) 혈소판수치 감소가 발생하였다. 그러나 이것은 기저질환에 의해 야기된 것일 수 있다.

7) 시판 후 조사 결과

국내에서 시판 후 조사기간 동안 727명을 대상으로 실시한 안전성 평가 결과, 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.96%(7명/727명, 7건)이었고, 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해사례 0.28%(2명/727명, 2건)로 구토 0.16%(1명/727명, 1건), 묽은변 0.16%(1명/727명, 1건)이었다. 이 중 중대한 유해사례 및 예상하지 못한 약물유해반응은 없었다.

8) 약물유해반응 보고사례

외국에서 이 약의 복용과 관련하여 간손상과 간염사례가 보고되고 있다. 이러한 사례들은 자발적으로 보고되었기 때문에, 신뢰성 있는 발생빈도는 도출되지 않았다.

3. 일반적 주의

1) 이 약의 복용과 관련하여 간손상 징후(황달, 짙은 색 소변, 심한 상복부 통증, 식욕감퇴)가 나타나는 경우 즉시 복용을 중지한다.

2) 발열이 수일간 지속되거나 호흡곤란, 혈담 등의 상태가 호전되지 않을 경우 즉시 의사와 상의한다.

4. 상호작용

현재까지 상호작용이 보고된 바 없다. 이 약이 응고인자에 영향을 미칠 수 있기 때문에 Phenprocoumon, Wafarin과 같은 쿠마린계와의 병용투여시 응고저해 증강효과를 배제할 수 없다. 건강한 피험자들을 대상으로 한 임상시험에서 이 약과 페녹시메틸페니실린(penicillin V) 간의 상호작용이 없었다.

5. 영아에 대한 사용

영아의 치료에 대한 자료는 확보되지 않았다. 그러므로 1세 미만의 영아에게는 사용되지 않아야 한다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 용기를 개봉한 후 이 약의 유효기간은 3개월이다.

2) 오랜 시간이 경과된 후 생약추출물 액제이므로 혼탁되는 경향이 발생할 수 있으나 약효에는 영향이 없다.

3) 이 약은 생약제제이기 때문에 색상과 맛이 다소 변할 수도 있다.

4) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

5) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 9mL/포x100포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 271,538
2013 230,094

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-21 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-10-13 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-10-13 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2012-10-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2012-06-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자2012-01-03 변경항목성상변경