퀸즈플루리졸알액(20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색의 투명한 액상
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2011-09-30
품목기준코드 201107619
표준코드
분류코드 44000

원료약품 및 분량

유효성분 : 20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드|분량 : 0.001|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 인산이수소나트륨 이수화물, 에데트산나트륨수화물, 수산화나트륨, 염화나트륨, 포비돈, 폴리소르베이트80, 정제수, 인산수소나트륨수화물

하드콘택트렌즈의 세척, 헹굼, 소독, 보존

세척 : 본 용액을 렌즈의 양 표면에 각 각 3방울씩 떨어뜨리고 20초간 문지른다.

헹굼 : 렌즈의 표면을 본 용액으로 깨끗이 헹구어 렌즈의 표면에 남아있는 잔류물을 제거한다.

소독 및 보존 : 깨끗이 세척한 렌즈를 렌즈 케이스에 넣고 깨끗한 본 용액에 최소한 4시간 이상 담가 둔다.

1.경고

1) 콘택트렌즈와 렌즈관리용품에 문제가 있다면 눈에 심각한 장애를 일으킬 수 있다. 렌즈와렌즈관리용품을 적당하게 사용하기 위해서는 안과의사의 지시와 설명에 명시되어 있는모든 지시를 따르는 것이 필수적이다. 각막궤양을 포함한 눈의 문제로 말미암아 급속하게시력상실을 초래할 수도 있다. 따라서 눈이 불편하다든지, 과도한 눈물, 시력둔화, 또는 충혈 등이 나타나면 즉시 렌즈을 제거하고 안과의사와 상담할 것, 모든 콘택트렌즈 착용 자들은 지시 받은 대로 안과의사를 방문해야 한다.

2) 콘택트렌즈 착용 중 안약을 투여한 경우에는 미리 전문의와 상담할 것

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약에 과민증을 나타내는 사람

3. 부작용

눈이 따가움, 작열감, 가려움 또는 자극감, 렌즈를 처음 착용했을 때보다 불편하다든지, 이물감, 과도한눈물, 비정상적인 누액분비, 눈의 충혈, 흐릿한 영상, 무지개 또는 물체가 여러개로보임, 빛에 과잉반응 또는 각막건조 등의 문제가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 관찰된다면즉시 렌즈를 제거할 것. 그 후에도 불편함이나 상기의 문제가 사라지지 않는다면 렌즈를 조사해서 렌즈가 손상되어 있다면 렌즈를 다시 착용하지 말 것, 렌즈가 이물이 있을 때에는 만 일 문제가 계속 된다면 즉시 렌즈를 제거하고 안과 의사와 상담할 것. 상기의 증상들은 감염,각막궤양, 혈관신생과 같은 상태로 발전할 수 있으므로 즉시 안과의사를 찾아 즉각적인 치료를 받음으로써 심각한 눈의 장애를 피하도록 한다.

4. 일반적 주의

1) 콘택트렌즈 조작 전에는 항상 손을 깨끗이 헹구도록 한다.

2) 콘택트렌즈 제거 시에는 좌우 혼동을 막기 위하여 하나씩 제거하여 용기에 정확히 넣어 보관할 것

3) 콘택트렌즈 제거 후에는 콘택트렌즈를 항상 세척, 소독해야 한다.

4) 이 약의 오염을 방지하기 위하여 용기의 마개부분을 만지지 말아야 하며, 사용하지 않을 때에는 마개를 꼭 닫는다.

5) 콘택트렌즈를 눈에 착용한 후에는 항상 보존용기내의 용액을 버리고 세척한 다음 건조시켜 보관한다.(콘택트렌즈 용기의 청결상태를 항상 유지하고 용기는 2.3개월마다 교환한다)

6) 화장품이나 헤어스프레이등이 들어가지 않도록 주의할 것

7) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

5. 적용 시 주의

1) 이 약은 눈에 직접 적용하거나 복용하지 말 것.

2) 항상 신선한 제품을 사용하며 이 약을 재사용하지 말 것.

3) 소프트콘택트렌즈에는 사용하지 말 것.

4) 용기를 개봉한 지 90일 이내에 사용할 것.

5) 직사광선을 피하고 사용기간이 경과된 제품은 절대 사용하지 말 것.

6) 이 액에 30일 이상 보존할 경우에는 다시 세척, 헹굼, 소독과정을 반복한 뒤 렌즈를 착용할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원의 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-07-08 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-04-16 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-04-16 변경항목성상변경