센텔레이즈연고(센텔라정량추출물)(무향,체리향)
기본정보
성상 | 흰색 크림상의 연고 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2011-08-11 |
품목기준코드 | 201105185 |
표준코드 | |
분류코드 | 47110 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 센텔라정량추출물
총량 : 이 약 1그램 중 - 제2법(체리향)|성분명 : 센텔라정량추출물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아시아티코시드로서 4.0밀리그램|비고 :
총량 : 이 약 1그램 중 - 제1법/제3법(무향)|성분명 : 센텔라정량추출물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아시아티코시드로서 4.0밀리그램|비고 :
첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 유동파라핀, 소르비탄모노스테아레이트, 파라옥시벤조산프로필, 체리향, 폴리소르베이트 60, 프로필렌글리콜, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 스테아릴알코올, 세탄올, 조합향료(스킨케어 23538)
효능효과
상처, 피부궤양의 보조적 부분 치료
용법용량
의약품관리과-54호‘08.1.2.
연고제,크림제
1일 1~2회 질환 부위에 적용한다.
권장 용량을 초과하지 않는다.
첩부제
적용 전 질환 부위를 청결히 하고 소독한 후 매일 적용한다.
분말제
질환 부위에 1일 1~2회 적량 적용한다.
정제
성인 : 최초 1일 3회 1회 2정, 유지량으로 1일 3회 1회 1정 식사와 함께 복용한다.
소아(30개월 이상) : 1일 1~3정 복용한다.
사용상의주의사항
1.의약품관리과-54호(‘08.1.2.)
2.(연고제)(크림제)
1) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 사용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
(2) 2차 감염된 상처
(3) 이 약은 안과용으로 사용하지 말 것.
2) 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. (첩부제)
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
(1) 이 약의 구성성분인 라놀린과 파라옥시안식향산에 과민반응 환자(마데카솔첨부제에 한함)
2) 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 화끈감, 가려움, 습진의 증상이 나타날 경우.
4. (분말제)
1) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 사용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
(2) 2차 감염된 상처
2) 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 통증, 홍반, 습진 또는 알레르기성 병변이 나타날 경우.
5. (정제)
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 수유부(약물이 모유로 이행하는 것에 관한 자료는 없으나 치료 기간 중 수유하는 것은 권장되지 않는다.)
3) 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 드물게 구토, 식욕부진 등이 나타날 경우.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 5그램/튜브, 10그램/튜브 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-11-29 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2018-07-12 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2018-07-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2017-03-27 | 변경항목제품명칭변경 |
순번5 | 변경일자2013-04-02 | 변경항목제품명칭변경 |
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