영진구론산바몬드배액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 향이 있는 투명한 노란색의 액
업체명
전문/일반 -
허가일 2011-07-27
품목기준코드 201104671
표준코드
분류코드 47220

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 피리독신염산염, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 타우린, 리보플라빈포스페이트나트륨

총량 : 1병(100mL)중|성분명 : 타우린|분량 : 500|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100mL)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100mL)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100mL)중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : 리보플라빈으로서 3.93mg|비고 :

총량 : 1병(100mL)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100mL)중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 배향 SW-5009(T), 염화나트륨, 백당, 배향 W-7162, 수크랄로스, 이성화당, DL-사과산, 정제수, 에탄올, 배과즙

자양강장, 허약체질, 육체피로, 영양장애, 병중병후, 식욕부진, 발열성소모성질환,

임신수유기 등의 경우 영양보급

15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다.

15세 미만은 복용하지 않는다.

1) 다음 환자에는 투여하지 말 것

(1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

(2) 15세 미만의 어린이

2) 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

(1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 부작용

(1) 이 제품 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. 상담시 가능한 한 이 라벨을 소지할 것 : 구역, 구토, 묽은변, 식용부진, 복부팽만감

(2) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4) 일반적 주의

(1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

(2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용한다.

(3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

(4) 이 제품은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

(5) 이 약을 과량 투여할 경우 우울증 환자를 더욱 우울하게 만들 수 있으므로 , 1회 용량이 카페인으로서 500mg을 넘지 않도록 한다.

5) 임상검사치에의 영향뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 12 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 100밀리리터/병[]
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-04-22 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2019-04-22 변경항목성상변경
순번3 변경일자2019-04-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2017-03-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2017-02-28 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2016-03-23 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2015-10-12 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자2015-10-12 변경항목성상변경
순번9 변경일자2014-11-03 변경항목제품명칭변경
순번10 변경일자2014-09-16 변경항목성상변경
순번11 변경일자2014-09-16 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자2014-09-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번13 변경일자2014-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자2014-04-17 변경항목제품명칭변경