나또밸런스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 원형의 미황색 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-06-29
품목기준코드 201104027
표준코드 8806420029001, 8806420029018, 8806420029025
기타식별표시 장축크기 : 8.3mm 단축크기 : 8.3mm 두께 : 4.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 비스벤티아민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 리보플라빈부티레이트, 아스코르브산칼슘이수화물, 바실루스나토에스균 분말, 락토바실루스비피두스균

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 락토바실루스비피두스균|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 생균으로 9x10^5 ~ 7.5x10^8|비고 :

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 바실루스나토에스균 분말|분량 : 1.667|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 생균으로 6x10^5 ~ 3x10^8|비고 :

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 아스코르브산칼슘이수화물|분량 : 100.9|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로 83.333 mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 비스벤티아민|분량 : 4.167|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 8.333|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(270mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 7.7|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 판토텐산칼슘으로서 5 mg|비고 : Type S

첨가제 : 유당수화물, 황색5호, 탤크, 스테아르산마그네슘, 메타크릴산코폴리머L, 건조메타크릴산코폴리머LD, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 시트르산트리에틸, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호

첨가제주의사항

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감

8세 이상 15세 미만: 1일 3회 1회 1정씩 식후복용

15세 이상: 1일 3회 1회 2정씩 식후복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 8세 미만의 소아

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

4. 기타 이 약의 복용(사용) 시 주의사항

1) 장 용해성 필름 코팅정이므로, 씹어서 복용하거나 분할하지 말 것

2) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용하게 할 것

3) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것

4) 이 약의 복용에 따라 소변 및 대변의 검사치에 영향을 미칠 수 있다. 의사의 치료를 받게 되는 경우에는 비타민 C를 함유한 약제를 복용하였음을 의사에게 알릴 것

5) 이 약은 비타민 B2(리보플라빈부티레이트)를 함유하고 있어 복용시 소변이 황색으로 변할 수 있다.

5. 저장(보관) 시 주의사항

1) 직사 광선이 닿지 않는 습기가 없는 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것. (오용의 원인이 되거나 품질이 변경될 수 있다.)

4) 용기 속에 건조제를 이 약의 복용이 끝날 때까지는 버리지 말 것. 또한 건조제를 복용하지 않도록 주의할 것

5) 용기 속에 채워 넣은 비닐은 운송 중에 정제의 손상을 방지하기 위한 것이므로 개봉 후에는 버릴 것

6) 이 약은 습기에 약하므로 복용 후 반드시 뚜껑을 잘 닫을 것

7) 사용 기한이 지난 제품은 복용하지 말 것. 또한, 사용 기한 내라도 개봉 후 품질 유지 측면에서 최대한 빨리 복용할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관 (1~30 ℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60정/병, 180정/병
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2015 36,047
2013 71,927

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-03-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)