에이트리정(아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물)(수출용)
기본정보
성상 | 흰색 내지 미황색의 원형의 장용성 필름코팅정 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | (주)제이알피 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2010-09-16 |
품목기준코드 | 201005576 |
표준코드 | 8806985020505, 8806985020512, 8806985020529 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물
총량 : 1정 (143.96밀리그램) 중|성분명 : 아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물|분량 : 21.96|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 무수물로서 20밀리그램|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
(정제)
다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 : 심부전, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로
용법용량
○ 성인
: 삼인산아데노신이나트륨으로서 1회 40∼60mg, 1일 2∼3회 경구투여 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. (경구제 및 주사제에 한함)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerrance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이상반응
1) 소화기계 : 드물게 구역, 식욕부진, 변비, 위통 등의 위장장애 및 구내염이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 드물게 가려움, 발진이 나타날 수 있다.
4) 중추신경계 : 드물게 두통, 졸음, 기분저하가 나타날 수 있다.
5) 귀 : 드물게 이명이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 드물게 무력감 등이 나타난다.
3. 상호작용
디피리다몰은 이 약의 분해산물인 아데노신의 혈중농도를 상승시켜, 이 약의 심혈관에 대한 작용을 증강시킨다는 보고가 있으므로 병용투여 시 주의한다.
4. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
5. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 투여한다.
7. 적용상의 주의
1) 씹어서 복용하지 않도록 한다.
2) 유발 등으로 갈아서 조제하지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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DUR유형분할주의 | 품목기준코드 201005576 | 제품명 에이트리정(아데노신트리포스페이트디나트륨삼수화물)(수출용) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1-30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2014 | 55,921 |
2013 | 27,175 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2013-11-25 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2013-11-25 | 변경항목성상변경 |
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