마이어스콕정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 황색의 타원형 필름 코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-01-06
품목기준코드 201000112
표준코드 8806418047307, 8806418047314, 8806418047321
기타식별표시 식별표시 : KD020132 장축크기 : 16.3mm 단축크기 : 8.7mm 두께 : 5.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콜레칼시페롤과립, 티아민염산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 아스코르브산97%과립, 산화마그네슘

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 206.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 200mg|비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 티아민염산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 30.15mg|비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 비타민D로서 400IU|비고 :

총량 : 1정(750mg)|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 전분글리콜산나트륨, 오파드라이 II 옐로우 85F12347, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 오파드라이 fx 실버 62W28547

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민의 보급:

- 육체피로

- 임신•수유기

- 병중•병후의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

2. 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

3. 다음 증상의 완화

: 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 견통(어깨결림, 어깨통증) 등), 각기, 눈의 피로

4. 다음 증상의 완화

: 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

12세 이상 및 성인: 1회 1정 1일 2회 복용하십시오.

(1) 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육

정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), 유

당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면

안 된다.

(2) 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투

여를 피한다.

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여 중인 환자

(3) 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는

약사와 상의합니다.

- 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심

박동 불규칙, 피부발진, 홍반, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병

적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응

이 나타날 수 있다.

5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance

impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈

액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

6) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부

기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

7) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(4) 일반적주의

1) 정해진 용법•용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

(5) 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의

한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

(6) 임부?수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

(7) 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(8) 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭

닫아) 보관한다.

3) 오•남용을 피하고, 품질을 보호•유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정/병 X2
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 48,018
2013 175,262

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-10-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2010-04-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2010-04-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)