슈프렉스캡슐(수출용)
기본정보
성상 | 미홍색의 분말이 충전된 노란색의 캡슐 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-27 |
품목기준코드 | 200905918 |
표준코드 | 8806641022409 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 시프로헵타딘오로트산염수화물, 시아노코발라민, DL-카르니틴염산염, L-리신염산염
총량 : 1캡슐(450mg) 중|성분명 : L-리신염산염|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(450mg) 중|성분명 : 시프로헵타딘오로트산염수화물|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(450mg) 중|성분명 : DL-카르니틴염산염|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(450mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 옥수수전분, 캡슐(상, 하), 스테아르산마그네슘, 카르복시메틸셀룰로오스
효능효과
식욕부진, 성장부진
용법용량
○ 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
○ 소아(7~12세) : 1일 1회, 1캡슐을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
○ 소아(3-6세) : 1일 1회 1/2캡슐을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회 1회 1/2캡슐을 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 녹내장 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 요저류의 소인이 있는 환자
4) 고령자 및 쇠약자
5) 신생아
2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 항코린작용이 있으므로 녹내장질환자나 뇨폐를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
3) 신부전 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
4) 드물게 두통, 구갈이 나타날 수 있다.
5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
운전ㆍ기계조작 시 주의한다.
5. 상호작용
MAO 저해제 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병
용투여하지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 시프로헵타딘 | DUR유형 임부금기 | 제형정제,캡슐 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 임부에 대한 안전성 미확립 (시프로헵타딘에 한함) |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2013-09-09 | 변경항목제품명칭변경 |
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