쎄레씨연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황갈색의 내용물이 든 적갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
위탁제조업체 (주)알앤피코리아
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-21
품목기준코드 200905779
표준코드 8806575019308

원료약품 및 분량

유효성분 : 팔미틴산레티놀, 초산토코페롤, 아스코르브산, 셀레늄함유건조효모(셀레늄으로서 50마이크로그램)

총량 : 이 약 1캡슐(1,700밀리그람) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모(셀레늄으로서 50마이크로그램)|분량 : 92.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(1,700밀리그람) 중|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 400|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(1,700밀리그람) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(1,700밀리그람) 중|성분명 : 팔미틴산레티놀|분량 : 5000|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 파라옥시벤조산프로필, 적색산화철, 파라옥시안식향산메칠, 야자경화유, 레시틴, 젤라틴, 에칠바닐린, 소르비톨액(70%), 황납

1. 다음 경우의 비타민 A, E, C의 보급

- 육체피로

- 임신.수유기

- 병중.병후의 체력저하시

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능.효과는 다음과 같다.

- 눈의 건조함 완화, 야맹증

- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨.목결림, 수족저림, 수족냉증

- 햇빛.피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

- 잇몸 출혈.비출혈예방

성인 1일 1회 1캅셀을 식후에 복용한다

1. 경고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말것(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

3) 과수산뇨증환자(hyperoxahuria :뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부.수유부

5) 심장.순환기계 기능 장애환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증환자

4. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적

- 피부염, 땀.호흡시 악취, 탈모, 조급증

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E을 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조용법의 용량은 1일 5,000 IU이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

: 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

7. 임부.수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

8. 임상검사치에의 영향 : 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오.남용을 피하고 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

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재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30? C)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가