써큐징코연질캡슐(수출용)
기본정보
| 성상 | 암갈색의 유양물을 함유한 녹색의 타원형 연질캡슐 |
|---|---|
| 모양 | 타원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-07-21 |
| 품목기준코드 | 200905776 |
| 표준코드 | 8806575019100, 8806575019117, 8806575019124 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 15.25mm 단축크기 : 8.25mm 두께 : 9.10mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 마늘유, 멜리사엽엑스, 은행엽엑스, 서양산사60%에탄올엑스
총량 : 1캡슐(730mg) 중|성분명 : 서양산사60%에탄올엑스|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총하이페로시드유도체로서 1.0mg|비고 :
총량 : 1캡슐(730mg) 중|성분명 : 멜리사엽엑스|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(730mg) 중|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(730mg) 중|성분명 : 마늘유|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 알리신으로서 0.15mg|비고 :
첨가제 : 콩기름, 황색5호, 폴리소르베이트#60, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 백납, 황색203호, 젤라틴, D-소르비톨액, 토코페롤아세테이트
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호
첨가제주의사항효능효과
혈액순환장애(동맥경화)에 의한 제증상
; 기억력 감퇴, 집중력 약화, 무기력증, 현기증, 만성피로
☆ 국내임상시험결과 추가제출
용법용량
(캡슐제)
성인 1일 3회, 1회 1 ～ 2캡슐을 식전 또는 식후에 복용한다.
(정제)
성인 1일 3회, 1회 1 ～ 2정을 식전 또는 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
(캡슐제)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
이 약의 주성분으로 사용하는 식물에 과민한 사람
(정제)
이 약의 주성분으로 사용하는 식물에 과민한 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-05-16 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2016-05-16 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2016-05-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2016-04-29 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자2011-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2011-07-18 | 변경항목성상변경 |
| 순번7 | 변경일자2011-07-18 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번8 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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