로세타캡슐(피제움아프리카늄엑스)
기본정보
성상 | 엷은 황갈색의 내용물이든 상, 하 황록색의 캡슐제 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | 진양제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-14 |
품목기준코드 | 200905345 |
표준코드 | 8806545026800, 8806985010902 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 피제움아프리카늄엑스
총량 : 1캡슐(400mg) 중|성분명 : 피제움아프리카늄엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : N-Docosanol로서0.13mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 콜로이드성 이산화규소, 옥수수전분, 캡슐, 스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
양성 전립선 비대증과 관련된 다음 증상 : 요로 폐쇄에 의하지 아니한 배뇨장애
용법용량
성인 : 피제움아프리카늄엑스로서 50mg을 1일 2회 아침, 저녁으로 식전에 경구투여한다.
치료기간은 최소 4주간으로 하며, 일반적으로 6-8주까지 연장할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 부작용
드물게 구역, 변비, 설사 등의 위장장애가 나타날 수 있다.
2. 일반적주의
1) 이 약 투여시 기능장애가 나타날 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 외과 수술에 대용할 수 없으며 보조요법으로 수술 전후에 투여할 수 있 다.
3) 이 약은 근본적 치료제가 아닌 대증요법제이며, 장기연용하는 경우 치료를 지연시키고 요로 감염증 등 합병증을 유발시킬 수 있으므로 특히 주의한다.
4) 장기연용하는 경우에는 반드시 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 이 약 투여전에 양성 전립선 비대증 및 전립선암의 발생여부에 대한 진단 및 검사를 함께 하는 것이 바람직하다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 건냉암소 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
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