이탄탄 큐캡슐(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회녹색의 분말이 든 상, 하 녹색의 경질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-07
품목기준코드 200905016
표준코드 8806228003500, 8806228003517, 8806228003524, 8806552020600
기타식별표시 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7.33mm 두께 : 7.64mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 초산토코페롤50%, 동클로로필린나트륨, 염화리소짐, 제피아스코르빈산

총량 : 1캡슐 (595밀리그람) 중|성분명 : 염화리소짐|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (595밀리그람) 중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 초산토코페롤로서 30IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (595밀리그람) 중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 156.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로 150mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (595밀리그람) 중|성분명 : 동클로로필린나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 캡슐제, 콜로이달실리콘디옥사이드

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

치은염ㆍ 치조농루에 의한 여러증상(잇몸의 발적ㆍ부기ㆍ출혈,고름 등)의 완화

용법용량

성인 1회 1캡슐 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.

2) 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ 발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.

3. 일반적주의

1) 정해진 용법 ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사) 와 상의한다.

3) 이 약은 14세 이하의 소아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP, 120캡슐[(10캡슐/PTPX12)X1/box]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 32,864
2013 272,546

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-10 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-01-13 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-01-13 변경항목성상변경