락토엠캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상,하 노란색의 경질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-07
품목기준코드 200905006
표준코드 8806695011701

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 피리독신염산염, 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균, 판토텐산 칼슘, 디메치콘

총량 : 1캡슐 (345mg) 중|성분명 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균|분량 : 33.34|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 바실루스폴리퍼멘티구스엔에스피균6.668×106개|비고 :

총량 : 1캡슐 (345mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (345mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (345mg) 중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (345mg) 중|성분명 : 디메치콘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 에데트산나트륨수화물, 라우릴황산나트륨, 스테아르산마그네슘, 썬올리고, 캡슐제, 이산화규소, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장,변비,묽은변,복무팽만감,장내이상발효

용법용량

성인 1회 2캅셀, 1일 3회 식후 또는 식간에 경구투여한다.

복용간격은 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘지킨다.

2) 1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가