코푸앤콜드릴리프어덜트디엠시럽
기본정보
성상 | 적색의 방향성 시럽제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2009-07-03 |
품목기준코드 | 200904781 |
표준코드 | 8806415011202, 8806415011219 |
마약류구분 | 향정 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 구아이페네신, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물
총량 : 이 약 1 밀리리터 중|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1 밀리리터 중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 혼합과일향, 적색 40호, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 폴리에틸렌글리콜400, 프로필렌글리콜, 농글리세린, L-멘톨, 수크랄로스, 시트르산나트륨수화물, 정제수, 고과당
효능효과
기침, 가래, 콧물, 코막힘, 재채기 완화
용법용량
1일 최대 6회를 넘지 않는다.
이 약 1회 용량은 나이에 따라 다음과 같다.
연령 |
1회용량 |
만 12세 이상 및 어른 |
4시간 마다 투여 티스픈 2(10ml) |
만 6 - 12세 |
4 사간 마다 투여 티스픈 1(5ml) |
만 2 - 6세 |
4시간 마다 투여 티스픈 1/2(2.5ml) |
만 2세 이하 |
의사와 상의 후 복용 |
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자(항히스타민제를 함유하는 제제)
7) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는기계조작을 하지 않도록 주의한다(항히스타민제를 함유하는 제제).
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있을 경우에 기재할 것).
3) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와상의한다.
4) 이 약은 안식향산 나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
4. 상호작용
다음 약들과 병용투여하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
5. 소아에 대한 투여
1) 7세 이하의 영·유아에는 시럽제를 투여한다(캅셀제 및 정제에 한함).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다(캅셀제 및 정제 이외의 제제에 한함).
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2017 | 25,395 |
2016 | 22,108 |
2013 | 8,260 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2015-08-10 | 변경항목제품명칭변경 |
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코푸앤콜드릴리프어덜트디엠시럽
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2007.11.31
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