1.백향치약, 2.스킨팜치약, 3.폴메디슨블랙라차치약
기본정보
| 성상 | 1.백향치약 : 백색을 띤 페이스트 2.스킨팜치약 : 투명 페이스트 3.폴메디슨 블랙라차치약 : 흑색의 페이스트 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 의약외품 |
| 허가일 | 2009-05-29 |
| 품목기준코드 | 200903809 |
| 표준코드 | |
| 분류코드 | 41400 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 일불소인산나트륨, 플루오르화나트륨, 피로인산나트륨, 이산화규소
총량 : 100g중 - 1. 백향치약|성분명 : 피로인산나트륨|분량 : 2.80|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g중 - 2. 스킨팜치약|성분명 : 피로인산나트륨|분량 : 2.80|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g중 - 3.폴메디슨 블랙라차치약|성분명 : 피로인산나트륨|분량 : 2.80|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g중 - 2. 스킨팜치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.08|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 720.2ppm|비고 :
총량 : 100g중 - 3.폴메디슨 블랙라차치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.08|단위 : 그램|성분정보 : 불소(으)로서 720.2 질량백만분율(ppm)|비고 :
총량 : 100g중 - 1. 백향치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.08|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 720.2ppm|비고 :
총량 : 100g중 - 1. 백향치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 130.8ppm|비고 :
총량 : 100g중 - 2. 스킨팜치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 130.8ppm|비고 :
총량 : 100g중 - 3.폴메디슨 블랙라차치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : 불소(으)로서 130.8 질량백만분율(ppm)|비고 :
총량 : 100g중 - 1. 백향치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 12.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g중 - 3.폴메디슨 블랙라차치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 12.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100g중 - 2. 스킨팜치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 12.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 라우릴황산나트륨, 페퍼민트오일, 함수규산(TIXOSIL43K), 잔탄검, 세이지 엑스, l-멘톨, 사카린나트륨(가용성), 카르복시메틸셀루로오스나트륨, 황금뿌리추출물, 애플민트향 HF-61283, 카르복시메틸셀롤로오스나트륨, 효소처리스테비아, 녹차엑스, 폴리에틸렌글리콜 1500, 박하유, 자일리톨, 활성탄, 프로폴리스추출물, 포타슘N-코코일글리시네이트액, 스모크향, 소르비톨액(70%, 비결정성), 폴리에칠렌글리콜1500, 감초엑스, 폴리에칠렌글리콜 1500, D-소르비톨액(70%), 정제수
효능효과
이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다.
구강내를 청결히 유지한다.
구강내를 상쾌하게 한다.
충치를 예방한다.
구취를 제거한다.
심미효과를 높인다.
치석침착 예방.
치태제거(안티프라그)
용법용량
적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.
사용상의주의사항
1) 이 치약의 불소 함유량은 851ppm임
2) 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것
3) 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것
4) 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기에 넣어 직사광선을 피하여 실온(1~30°C) 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-10-01 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2019-10-01 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2016-11-18 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2016-11-18 | 변경항목성상변경 |
| 순번5 | 변경일자2014-11-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자2014-11-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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