칼본케어연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담적갈색의 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-03-25
품목기준코드 200902175
표준코드 8806573054905

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 황산아연, 리보플라빈, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 모려가루, 아스코르브산, 팔미틴산레티놀유, 황산망간

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 모려가루|분량 : 650|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : Ca으로서 250mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 팔미틴산레티놀유|분량 : 3.33|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민A로서 1,666IU|비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 0.66|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 3.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 35.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 11.66mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 황산아연|분량 : 3.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 0.75mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,600mg)중|성분명 : 황산망간|분량 : 2.31|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 0.75mg|비고 :

첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 식약청인정타르색소, 레시친, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, D-소르비톨액

1. 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C,의 보급

육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력저하시

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

ㆍ 눈의 건조감의 완화, 야맹증

3. 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

4. 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

8세 이상 어린이 및 성인 : 1캡슐씩 1일 3회 식전복용

1. 경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)을 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을

유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다. (비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증,비철결핍성 빈혈

5) 신결석환자

6) 중증의 신부전 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 소화성 궤양, 만성궤양성 대장염, 국한성 대장염 등의 위장질환이 있는 환자

6) 심장 ㆍ 순환기계 기능장애 환자, 신장애환자

7) 신장애 환자

8) 저단백혈증환자

9) 강심배당체 투여중인 환자

10) 담낭관련 질환, 간질환 환자

4. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 구토, 구역, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 묽은 변, 변비, 상복부통증, 복부 ㆍ 위복통증, 위장관장애, 소화장애, 폐부종, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 경련, 열, 혼수의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5) 대량투여로 인해 구토, 구역 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법 · 용량을 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 · 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제 트리암테론과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전후에는 피할 것

7. 임부 · 수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

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재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가