미타본정
기본정보
성상 | 황색 원형의 필름제피정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-03-12 |
품목기준코드 | 200901890 |
표준코드 | 8806418040902 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 오소판물질
총량 : 1정 (330mg) 중|성분명 : 오소판물질|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 라우릴황산나트륨, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 포비돈, 크로스카멜로스나트륨, 카르나우바납, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
다음 경우의 칼슘과 인의 보급
1. 골다공증, 골절치유 촉진
2. 임신 ㆍ 수유부
용법용량
성인 : 오소판물질로서 1회 200 ~ 400mg 1일 3회 식전 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalcemia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis) 환자, 신질환 환자
2) 신결석증의 병력이 있는 고칼슘뇨증 환자
3) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
4) 12개월 미만의 영아
5) 신결석 환자
6) 중증의 신부전 환자
7) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자는 신중히 투여한다.
2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
1) 테트라사이클린 : 이 약의 흡수를 저하, 최소 4시간의 간격을 두고 복용
2) 인산염, 칼슘염, 제산제
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 거동이 불편한 반신불수 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피할 것.
4) 심장, 순환기계기능 장애 환자
5) 요결석 형성의 경향을 보이는 환자, 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
8) 이 약의 투여중에는 고용량의 비타민 D를 섭취하지 말 것.
9) 불화나트륨을 복용하는 사람(최소 3시간의 간격을 두고 복용)
10) 항알도스테론제, 트리암테렌을 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
11) 치아자이드 이뇨제를 복용하는 사람(이 약의 배설을 저하)
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 구토, 피부발진
2) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석
3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종
6. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 초기에 칼슘이 요를 통해 배설될 수 있으므로 주의할 것(경우에 따라 결석이 형성되기 쉽다.).
3) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용할 것.
4) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하여 건냉한 곳에 실온보관 할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
8. 유당수화물 주의사항
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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