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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-01-06
품목기준코드 200900244
표준코드 8806581044202, 8806581044219

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈3배산, 이산화망간, 콜레칼시페롤과립, 초산토코페롤50%, 산화제이동, 질산치아민3배산, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 염산피리독신3배산, 유비데카레논, 팔미틴산레티놀과립, 아스코르빈산97%과립, 산화마그네슘, 0.1%시아노코발라민

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 질산치아민3배산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 질산치아민으로서 10mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 41.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 25mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 산화제이동|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 구리로서 2mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 이산화망간|분량 : 1.58|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 망간으로서 1mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 아스코르빈산97%과립|분량 : 257.8|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 250mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 5.0㎍|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 60.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 20mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 팔미틴산레티놀과립|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민A로서 10,000 I.U|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 30 I.U|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 리보플라빈3배산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 리보플라빈으로서 10mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 염산피리독신3배산|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 피리독신염산염으로서 5mg|비고 :

총량 : 1정(약 1,100mg)중|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 콜레칼시페롤로서 400I.U|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 네오코트 2102IR, 이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신 ㆍ 수유기

- 병중 ㆍ 병후의 체력 저하시

- 발육기

- 노년기

○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

* 비타민A(팔미틴산레티놀과립) - 눈의 건조감의 완화, 야맹증

* 비타민D(콜레칼시페롤과립) - 뼈 ㆍ 이의 발육불량, 구루병의 예방

○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용

1. 경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않습니다.(비타민A결핍증 환자는 제외)

2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있습니다.

2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 3개월 미만의 영아

4) 12개월 미만의 영아

5) 윌슨씨병

6) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

7) 중증의 신부전 환자

8) 임부

3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오. (복용 전 의사 또는 약사와 상의하십시오).

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피합니다.

4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

7) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자

8) 신장애 환자

9) 저단백혈증 환자

10) 담낭관련질환, 간질환 환자

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

① 비타민A 함유제제 : 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종

② 비타민D 함유제제 : 구역, 구토, 설사

③ 비타민E 함유제제 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적

④ 비타민C 함유제제 : 구역, 구토, 설사

⑤ 비타민B1 함유제제 : 구역, 구토, 묽은 변, 설사

⑥ 철 함유제제 : 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수

⑦ 구리 함유제제 : 설사, 상복부 통증, 혼수

⑧ 마그네슘 함유제제 : 홍반, 설사, 부전수축, 중추신경계 기능저하

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.

5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킵니다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의합니다.

3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 합니다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용 투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의합니다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않습니다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.

7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 외국에서 임신 전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않습니다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 합니다.

2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있습니다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관합니다.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않습니다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가