- 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

- 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose deficiency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의 유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다.

1) 국내 시판 후 조사 결과

- 국내에서 4년동안 650명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사 결과, 유해사례는 확인되지 않았다.

1) 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 나타날 수 있으므로, 과민반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의 할 것.

2) 포장이 파손되거나, 불량한 경우에는 사용하지 아니한다.

3) 이 약은 용량에 따라 캡슐 01(상부 갈색, 하부 분홍색, “SINECCH 01” 표시)과 캡슐 02(상부 분홍색, 하부 분홍색, “SINECCH 02” 표시)로 되어있어 이를 혼동하여 복용하지 아니하도록 주의하고, 정해진 용법ㆍ용량을 준수한다.

- 펜타조신 계열의 진통제와 함께 복용하지 않는다.

- 임부, 수유부, 가임여성, 신생아, 유아, 소아, 고령자에 대한 투여는 사용경험이 충분하지 아니하므로, 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 실온의 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.