동인염화벤잘코늄액(벤잘코늄염화물)(수출명:Benko)
기본정보
성상 | 특이한 냄새가 있는 무색 또는 연한 노란색의 맑은 액제로 흔들면 심한 거품이 난다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2001-01-10 |
품목기준코드 | 200807534 |
표준코드 | |
분류코드 | 46000 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 벤잘코늄염화물
총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 벤잘코늄염화물|분량 : 10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 정제수
효능효과
- 손 및 피부의 소독
- 수술부위의 피부소독
- 피부⋅점막의 창상(상처)부위 소독
- 결막고름의 소독 및 세척
- 의료용구의 소독
용법용량
벤잘코늄염화물으로서 용도에 따라 다음의 농도로 희석하여 사용한다.
- 손 및 피부의 소독 : 0.05-0.1% 용액, 수술전 손 세척의 경우 5-10분간 솔을 사용하여 문지른다. 손톱, 표피, 손가락 사이의 부위에 특히 주의하여 문지른다.
- 수술부위의 피부소독 : 수술할 피부면을 0.1% 용액에 약 5분간 씻어낸 후 0.2% 용액을 바른다.
- 피부⋅점막의 창상(상처)부위 소독 : 0.01-0.025% 용액
- 결막고름의 소독 및 세척 : 0.01-0.05% 용액
- 의료용구의 소독 : 0.1% 용액에 10분간 담근다. 철저하게 소독할 경우 먼저 2% 탄산나트륨용액으로 씻고 이 약 0.1% 용액에서 15분간 끓인다.
사용상의주의사항
1. 부작용
과민 증상으로 발진, 홍반, 가려움, 부종(부기) 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
2. 적용상의 주의
1) 인체
(1) 외용으로만 사용한다.
(2) 조제시
① 반드시 희석하고 농도에 주의하며 사용한다(다만, 법정전염병에 대한 소독에 대해서는 지정농도로 사용한다).
② 염증 또는 자극을 받기 쉬운 부위에 사용하는 경우에는 정상 부위에서보다 저농도로 하는 것이 바람직하다.
③ 깊은 창상(상처)부위 또는 눈에 사용하는 경우의 희석액으로 주사용수와 멸균정제수를 사용하며 수돗물이나 정제수는 사용하지 않는다.
(3) 사용시
① 원액 또는 농후액이 눈에 들어가지 않도록 주의하며 만약 들어간 경우에는 물로 깨끗이 씻어낸다.
② 농후액을 사용하는 경우 피부⋅점막에 자극증상이 나타날 수 있으므로 주의한다.
③ 점막, 창상(상처)면 및 염증부위에 장기간 또는 광범위하게 사용하지 않는다(전신흡수로 근무력을 일으킬 수 있다).
④ 밀봉붕대, 깁스붕대, 팩에 사용할 경우 자극증상이 나타날 수 있으므로 사용하지 않는다.
⑤ 항문 또는 질 찜질에 이 약을 사용할 경우 자극 또는 화학적 화상을 일으킬 수 있으므로 사용하지 않는다.
2) 기타
(1) 조제시
① 희석액으로 염류함량이 많은 물 또는 경수를 사용하는 경우 보통 사용하는 농도의 1.5배-2배의 용액을 사용한다.
② 이 약은 섬유⋅헝겊(면, 거즈, 울, 레이온 등)에 흡착되므로 용액에 적셔서 사용시 유효농도 이상이 아닐 경우 새로운 용액을 공급한다.
(2) 사용시
① 혈청, 농(고름) 등의 유기물질은 이 약의 살균작용을 약화시키므로 이 때 사용하는 의료용구 등의 소독에 이 약을 사용하는 경우 이 약으로 용구를 충분히 씻어낸 후 사용한다.
② 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다.
③ 피부소독에 사용하는 약솜, 거즈 등은 멸균보존 하였다가 사용시 이 약에 담근다.
④ 합성고무제품, 합성수지제품, 광학기구, 유리기구, 도장(塗裝)한 카테터 등에 사용은 피하는 것이 바람직하다.
⑤ 금속기구를 장시간 담가 둘 필요가 있는 경우 부식을 방지하기 위해 벤잘코늄염화물 0.1% 용액에 0.5 -1%의 아질산나트륨을 첨가한다.
⑥ 피혁제품의 소독에 사용하면 변질될 수 있으므로 사용하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2015-09-11 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2014-06-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2014-06-24 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2014-06-24 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2014-06-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2000-02-25 | 변경항목제품명칭변경 |
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