옥시타민큐연질캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 내용물이 든 갈색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-06-23
품목기준코드 200806848
표준코드 8806423044308, 8806423044315
기타식별표시 식별표시 : SS020040 장축크기 : 24.49mm 단축크기 : 8.39mm 두께 : 8.39mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 감마-오리자놀, 리보플라빈, 푸르설티아민염산염, 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산, 0.1%시아노코발라민, 황산망간, 산화제이동, 베타카로틴30%현탁액, 피리독신염산염, 유비데카레논, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 감마-오리자놀|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 10ug|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 황산망간|분량 : 6.2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 2mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 산화제이동|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 구리로서 2mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 92.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 50ug|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 베타카로틴30%현탁액|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 베타-카로틴으로서 15mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 100IU|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 27.29|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 푸르설티아민으로서 25mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1315mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 팜유, 농글리세린, 산화티탄, 황색203호, 에칠바닐린, 청색1호, 소르비톨액(비결정형), 레시친, 분획야자유, 호박산젤라틴, 적색40호, 백납, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

○ 다음 경우의 비타민A, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로시

- 임신·수유기

- 병중·병후의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

▶ 비타민A

- 눈의 건조함의 완화, 야맹증

▶ 비타민E

- 말초형행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 :

어깨 ㆍ 목결림 ㆍ 수족저림 ㆍ 수족냉증

▶ 비타민B1

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

- 각기

- 눈의 피로

▶ 비타민B2

- 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

성인 1일 1회, 1회 1캡슐씩 복용

1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음의 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2)12개월 미만의 영아

3) 윌슨씨병

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 심장ㆍ순환기계기능 장애환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 담낭관련 질환, 간질환 환자

9) 위장관 질환

4. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

-구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감, 상복부 통증, 혼수, 피부염, 땀·호흡 시 악취, 탈모, 조급증

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화) 이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨 혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 미칠 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100캡슐/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 106,908