동인당태고지5%액(알킬디아미노에틸글리신염산염액)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 기포성이 있는 투명한 액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-06-20
품목기준코드 200806807
표준코드 8806641018501, 8806641018518

원료약품 및 분량

유효성분 : 알킬디아미노에틸글리신염산염액40%

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 알킬디아미노에틸글리신염산염액40%|분량 : 12.5|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : 알킬디아미노에틸글리신염산염으로서 5g|비고 :

첨가제 : 정제수

1. 손 및 피부의 소독

2. 수술부위의 피부소독

3. 수술부위의 점막소독

4. 피부ㆍ점막의 창상부위 소독

5. 의료 용구의 소독

6. 수술실?병실?가구?기구?물품 등의 소독

염산알킬디아미노에칠글리신으로서 용도에 따라 다음의 농도로 희석하여 사용한다.

1. 손 및 피부의 소독 : 0.05 ~ 0.2 % 수용액으로 약 5분간 씻어낸 후 멸균 거즈 또는 헝겊으로 깨끗이 닦는다.

2. 수술부위의 피부소독 : 수술할 피부면을 0.1% 수용액으로 약 5분간 씻어낸 후 0.2% 수용액을 바른다.

3. 수술부위의 점막소독, 피부 점막의 창상부위 소독 : 0.1~ 0.05 % 수용액

4. 의료용구의 소독 : 0.05~0.2% 수용액에 10~ 15분간 담근다. 다만 결핵환자와 관련된 소독에는 0.2~ 0.5% 수용액을 사용한다.

5. 수술실 병실 가구 기구 물품 등의 소독 : 0.05% ~ 0.2% 수용액. 다만 결핵환자 와 관련된 소독에는 0.2~ 0.5%수용액을 사용한다.

1. 부작용

때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용

을 중지한다.

2. 상호작용

다른 소독제와 혼합하여 사용하지 않는다.

3. 임상검사치에의 영향

이약으로 세정한 카테터를 이용해 채취한 요는 설포살리실산법에 의한 요단백

시험에서 위양성을 나타낸 경우가 있다.

4. 과량투여시의 처치

1) 눈에 들어간 경우 : 안구 및 눈꺼풀의 구석구석을 잘 씻어내고 깨끗한 물에 15

분이상 눈을 15분 이상 눈을 씻은 후 즉시 적절한 처치를 한다.

2) 실수로 이 약을 마신 경우에는 물로 입을 씻어내고 물 또는 우유를 마신 후

(무리하게 구토를 유발하려 하지 않는다.) 즉시 적절한 처치를 한다.

5. 적용상의 주의

1) 인체

(1) 외용으로만 사용한다.

(2) 조제시

① 염증 또는 자극을 받기 쉬운 부위에 사용하는 경우에는 정상 부위에서 보다

저농도로 하는 것이 바람직하다.

② 깊은 창상부위 또는 눈에 사용하는 경우의 희석액으로 주사용수와 멸균정제

수를 사용하며 수돗물이나 정제수는 사용하지 않는다.

(3) 사용시

① 원액 또는 농후액이 눈에 들어가지 않도록 주의하며 만약 들어간 경우에는

물로 깨끗이 씻어낸다.

② 농후액을 사용하는 경우 피부 점막에 자극증상이 나타날 수있으므로 주의한

다.

③ 점막, 창상면 및 염증부위에 장기간 또는 광범위하게 사용하지 않는다.(전신

흡수로 근무력을 일으킬 수 있다.)

2) 기타

(1) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한

다.

(2) 철제기구를 장시간 담가 둘 필요가 있는 경우 부식을 방지하기 위해 아질산

나트륨을 용해해서 사용한다.(살균작용에는 영향이 없다.) 구리제품의 기구

는 아질산나트륨을 추가하여도 부식을 방지할 수 없으므로 장시간 담가두지

않는다.

6. 저장상의 주의사항

다소 색조의 농염에 차이가 있을 수 있으며 한랭시에는 다소 혼탁이 생길 수 있

으나 살균 작용에는 영향이 없다. 혼탁은 가온시 용해된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자상포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-09-05 변경항목제품명칭변경